Síndrome WT miembros-sangre

Sinónimos:

Prevalencia:

Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: Infancia

 

Resumen

El síndrome WT extremidades-sangre se caracteriza por anomalías hematológicas (anemia de Fanconi, leucemia y linfoma) que suelen aparecer durante la infancia. También se observan anomalías de las extremidades y las manos: pulgares bífidos o hipoplásticos, sindactilia cutánea y anomalías en el cúbito y en el radio.

El síndrome se ha descrito en varias familias.

La transmisión es autosómica dominante.

 

 


Fuente: Orphanet (Síndrome WT miembros-sangre)


 

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