Deficiencia aislada del complejo I

Sinónimos:

  • Deficiencia aislada de NADH-CoQ reductasa
  • Deficiencia aislada de NADH-coenzima Q reductasa
  • Deficiencia aislada de NADH-ubiquinona reductasa
  • Deficiencia aislada del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial

Prevalencia: Desconocido

Herencia: Autosómico recesivo o Ligado al X o Herencia mitocondrial

Edad de inicio o aparición: Cualquier edad

 

Resumen

La deficiencia aislada del complejo I (CI) es un error congénito del metabolismo poco frecuente debido a mutaciones en genes nucleares o mitocondriales que codifican subunidades o factores de ensamblaje del complejo I mitocondrial en humanos (NADH: ubiquinona oxidorreductasa) y está caracterizada por un amplio rango de síntomas que incluye una marcada acidosis láctica que a menudo resulta letal, cardiomiopatía, leucoenfalopatía, miopatía pura y hepatopatía con tubulopatía.

Entre los numerosos fenotipos clínicos observados se encuentran el síndrome de Leigh, la neuropatía óptica hereditaria de Leber y el síndrome de MELAS (ver estos términos).

 

 


Fuente: Orphanet (Deficiencia aislada del complejo I), última actualización marzo 2017.


 

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