Síndrome de Grant

Sinónimos:

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Desconocido

Edad de inicio o aparición: Neonatal

 

Resumen

El síndrome de Grant es un trastorno tipo osteogénesis imperfecta poco frecuente descrito en dos pacientes hasta la fecha y caracterizado clínicamente por huesos wormianos persistentes, esclerótica azul, hipoplasia mandibular, cavidad glenoidea poco profunda y campomelia.

No se han encontrado más descripciones en la literatura desde 1986.

 

 


Fuente: Orphanet (Síndrome de Grant), última actualización mayo 2017.


 

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