Ataxia esporádica de inicio en el adulto de etiología desconocida

Sinónimos: Ataxia cerebelosa idiopática de inicio tardío, SAOA

Prevalencia: 1- 9 / 100 000

Herencia: No aplicable

Edad de inicio o aparición: La edad adulta, Senectud

 

Definición de la enfermedad

La ataxia esporádica de inicio en el adulto de etiología desconocida describe un grupo de ataxias degenerativas no hereditarias caracterizado por un síndrome cerebeloso de progresión lenta (con ataxia postural y de marcha, dismetría de miembros superiores y temblor de intención, habla atáxica y anomalías oculomotoras), presentándose en la edad adulta (alrededor de los 50 años de edad). También se han descrito síntomas extracerebelosos (por ejemplo, disminución del sentido de la vibración y reflejos de tobillo ausentes o disminuidos), polineuropatía y disfunción autonómica leve.

Un deterioro cognitivo leve también ha sido reportado alguna vez.

 


Fuente: Orphanet (Ataxia esporádica de inicio en el adulto de etiología desconocida), última actualización noviembre 2017.


 

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