Medicamentos de enfermedades raras reciben cobertura limitada en Columbia Británica

Según una historia del Vancouver Sun, cinco medicamentos contra enfermedades raras acaban de recibir cobertura en Columbia Británica. El financiamiento proviene de los ahorros acumulados gracias a un acuerdo reciente que redujo el precio de los medicamentos genéricos.
Los medicamentos en cuestión incluyen Lemtrada, un tratamiento para la variante remitente-recidivante de la esclerosis múltiple. Otro medicamento llamado Firazyr también recibió cobertura, y se entiende como un tratamiento para el angiodema hereditario, una condición que se caracteriza por una inflamación severa que puede ocurrir en los brazos, las piernas, el tracto intestinal y las vías respiratorias. Zaxine, un tratamiento para la encefalopatía hepática, también fue aprobado para la cobertura. La encefalopatía hepática es un estado de conciencia alterado causado por insuficiencia hepática. Dos tratamientos para la fibrosis pulmonar idiopática, Esbriet y Ofev, también obtuvieron cobertura.
Se estima que la cobertura de medicamentos podría permitir que 1,500 personas que viven en Columbia Británica accedan al tratamiento para estas afecciones. Muchos de los medicamentos eran prohibitivamente costosos para muchas de las personas que los necesitaban, y cubrir los medicamentos podría costar aproximadamente $ 30 millones en los próximos tres años. El Ministro de Salud de Columbia Británica, Adrian Dix, dice que la nueva cobertura cubre una importante necesidad de salud para la región, y que los pacientes han estado esperando por años la aprobación. Dix también dice que la cobertura no habría sucedido si el gobierno no hubiera podido ahorrar alrededor de $ 20 millones gracias al acuerdo de medicamentos genéricos mencionado anteriormente.

La demanda pública de cobertura de tratamientos de enfermedades raras ha sido un tema de controversia para Columbia Británica. Por ejemplo, un estudiante del año pasado en la región que tenía síndrome urémico hemolítico atípico necesitaba cobertura para Solaris, un tratamiento para la enfermedad que cuesta unos asombrosos $ 700,000 al año. En ese momento, Dix argumentó que la cobertura de tratamientos extremadamente costosos debería revisarse en cada caso individual. Un comité de revisión especial finalmente aprobó el medicamento para cobertura en el caso del estudiante. En otro caso, la cobertura de un estudiante para Orkambi, un tratamiento para la fibrosis quística, se acabó. El tratamiento cuesta $ 250,000 por año, pero esta vez Dix no aprobó automáticamente el medicamento para la cobertura. En cambio, culpó a Vertex, el desarrollador del medicamento, por su alto precio, su estrategia de negociación extrema y su fracaso para obtener la aprobación en otras áreas del país.

Webmaster

Ego sum in porta limine.

A %d blogueros les gusta esto: