Pancreatitis autoinmune

Sinónimos: AIP

Prevalencia:

Herencia:

Edad de inicio o aparición:

 

Resumen:

La pancreatitis autoinmune (AIP) es una enfermedad pancreática poco frecuente que se caracteriza por una pancreatitis no alcohólica crónica que se presenta con dolor abdominal, esteatorrea, ictericia obstructiva y que responde bien a la terapia de esteroides; presenta dos subformas: AIP tipo 1 (consulte este término) que afecta a varones de edad avanzada, implica a otros órganos y tiene aumentados los niveles de inmunoglobulina G4 (IgG4); y la AIP tipo 2 (consulte este término), que afecta a ambos sexos por igual pero se presenta a una edad más temprana y no afecta a otro órgano o tiene un incremento de los niveles de igG4.

 
Última actualización: Febrero 2012

 


Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=14992&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=AIP&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Pancreatitis-autoinmune–AIP-&title=Pancreatitis-autoinmune–AIP-&search=Disease_Search_Simple


 

 

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