Síndrome óculo-dental tipo Rutherfurd

Sinónimos: Hipertrofia gingival – distrofia corneal

Síndrome de Rutherfurd

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Autosómico dominante

Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal

Definición de la enfermedad

El síndrome óculo-dental, tipo Rutherfurd, es un trastorno genético poco frecuente caracterizado principalmente por la triada clásica de fibromatosis gingival, no erupción de los dientes y distrofia corneal (vascularización corneal bilateral y opacidad). Los rasgos asociados a la afección incluyen dientes de forma anómala y conducta agresiva. El síndrome se transmite de un modo autosómico dominante.

Fuente: Orphanet (Síndrome óculo-dental tipo Rutherfurd), última actualización agosto 2018.

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