Atrofia coroidea – alopecia

Sinónimos: Síndrome de Moloney

Prevalencia: <1 / 1 000 000

 Herencia: Desconocido

Edad de inicio o aparición:  Neonatal / infancia

 

Resumen:

El síndrome de Moloney se caracteriza por la asociación de atrofia coroidal y otras manifestaciones de displasia ectodérmica, incluyendo cabello fino y escaso. Sólo se ha descrito en dos hermanos. El tipo de herencia no está claro, pero la presencia de enfermedad macular leve en el padre, puede representar una manifestación heterocigota de un trastorno recesivo.

 

 

 


Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1637&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Atrofia-coroidea—alopecia&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Atrofia-coroidea—alopecia&title=Atrofia-coroidea—alopecia&search=Disease_Search_Simple


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