Inicio FEMEXER Trabajo con asociaciones de pacientes CúrAME A.C. Atrofia muscular espinal en México

CúrAME A.C. Atrofia muscular espinal en México

24 julio 2020

La representante de CúrAME A.C. Atrofia muscular espinal en México, Lic. Diana María Marroquín Cavazos, fue entrevistada por el presidente de FEMEXER, Lic. David Peña Castillo.

https://www.youtube.com/fKtKWB14Fgg

David Peña entrevista a Diana Marroquín

Consulte nuestro aviso de privacidad —2024—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

CúrAME A.C. Atrofia muscular espinal en México

Proyecto Pide un Deseo México

Últimos comunicados

Los 1001 relatos. Cuéntanos tu historia en 500 palabras

Nueva revista «FEMEXER»