Cardiomiopatía – anomalías renales

Sinónimos:

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Desconocido

Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia

 

Resumen

Este síndrome se caracteriza por una miocardiopatía hipertrófica y malformaciones variables del tracto urogenital. Hasta la fecha, se ha descrito en dos hermanos nacidos de padres no consanguíneos. Uno de los hermanos también presentó disgenesia del cuerpo calloso. El modo de transmisión es desconocido, pero podría ser autosómico recesivo o ligado al X.

 

 


Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11924&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Cardiomiopat-a—anomal-as-renales&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Cardiomiopat-a—anomal-as-renales&title=Cardiomiopat-a—anomal-as-renales&search=Disease_Search_Simple


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