Condrocalcinosis articular familiar

Sinónimos: CPPD
CPPDD
Enfermedad por depósito de cristales de pirofosfato de calcio dihidratado
Enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio

Prevalencia: Desconocido

Herencia:

  • Autosómico dominante
  • Esporádica

Edad de inicio o aparición: La edad adulta

 

Resumen

La condrocalcinosis articular es una enfermedad articular crónica caracterizada por ataques agudos intermitentes de artritis, la presencia de cristales de pirofosfato de calcio en el fluido sinovial, cartílagos y tejidos blandos periarticulares y deposición de calcio en los cartílagos articulares. La condrocalcinosis puede aparecer en tres formas: una forma hereditaria; una forma asociada a alteraciones metabólicas como el hiperparatiroidismo, hemocromatosis, hipotiroidismo y enfermedad de Wilson; y una forma esporádica, que puede representar en algunos casos la forma hereditaria. La forma familiar representa una cuarta parte de todos los casos. Se hereda de manera autosómica dominante con penetrancia variable.

 

 

Revisores expertos

 

  • Dr Ségolène AYME

 

 

 


Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1614&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Condrocalcinosis-articular-familiar&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Condrocalcinosis-articular-familiar&title=Condrocalcinosis-articular-familiar&search=Disease_Search_Simple


 

Share
A %d blogueros les gusta esto: