Epilepsia mioclónica juvenil

Sinónimos: Epilepsia juvenil con mioclono
JME

Prevalencia: Desconocido

Herencia: Multigénico / multifactorial
o Autosómico dominante
o Autosómico recesivo

Edad de inicio o aparición: Adolescencia

 

Resumen

La epilepsia mioclónica juvenil es el síndrome de epilepsia generalizada idiopática hereditaria más común y se caracteriza por sacudidas mioclónicas de las extremidades superiores al despertar, crisis generalizadas tónico-clónicas que se manifiestan en la adolescencia y que se desencadenan por la privación del sueño, la ingesta de alcohol y actividades cognitivas, y crisis de ausencias típicas (30% de los casos).

 

 


Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=102&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Epilepsia-miocl-nica-juvenil&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Epilepsia-miocl-nica-juvenil&title=Epilepsia-miocl-nica-juvenil&search=Disease_Search_Simple


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