Hidrocefalia – obesidad – hipogonadismo

Sinònimos: Síndrome de Sengers-Hamel-Otten

Prevalencia: < 1/1 000 000

Herencia: Recesivo ligado al X

Edad de inicio o apariciòn: Infancia / Neonatal

 

Resumen

Este síndrome se caracteriza por la asociación de hidrocefalia congénita, obesidad centrípeta, hipogonadismo, déficit intelectual y estatura baja. Se ha descrito en dos varones pertenecientes a una misma familia. Se ha sugerido un modo de herencia recesiva ligada al cromosoma X.

 


Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=3137&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Hidrocefalia—obesidad—hipogonadismo&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Hidrocefalia—obesidad—hipogonadismo&title=Hidrocefalia—obesidad—hipogonadismo&search=Disease_Search_Simple


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