Paraplejía espástica – nefropatía – sordera

Sinónimos: Síndrome de Fitzsimmons-Walson-Mellor

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Autosómico dominante

Edad de inicio o aparición: No se dispone de datos

 

Resumen

Este síndrome se caracteriza por una paraplejía espástica variable, sordera neurosensorial bilateral, déficit intelectual y nefropatía progresiva.

Se ha descrito en seis miembros de una familia.

La herencia es probablemente autosómica dominante.

 

 


Fuente: Orphanet ( Paraplejía espástica – nefropatía – sordera )


 

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