Cada día se diagnostican tres personas y fallecen otras tantas por ELA en España

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Fundación Luzón han presentado este miércoles, 13 de marzo, su nueva campaña, que aúna a estos profesionales y a los pacientes para dar visibilidad a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

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Nueva variación genética que causa la enfermedad de las neuronas motoras descubierta en una nueva vía biológica

Los científicos han descubierto una nueva variación genética que causa la enfermedad de las neuronas motoras (MND) en una nueva vía biológica que hasta ahora no se ha relacionado con la neurodegeneración.

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La compañía planea un estudio de extensión para el ensayo de fase 3 de un medicamento para la esclerosis lateral amiotrófica

De acuerdo con una historia de pm360online.com, Orion Corporation, una compañía farmacéutica con sede en Finlandia, ha anunciado recientemente que planea continuar con su ensayo de levosimendan de Fase 3 como tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica en un estudio de extensión abierta.

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Medicamento para la depresión se muestra prometedor como tratamiento de ELA a nivel genético

Investigadores de la Universidad Thomas Jefferson en Filadelfia analizaron si los diferentes estresores celulares promueven las expansiones de C9orf72, la causa genética más común de la ELA y la demencia frontotemporal (FTD). El código de ADN repetido en las células cerebrales lleva copias de C9orf72, que luego produce las proteínas tóxicas asociadas con la ELA.

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La luz de sincrotrón revela nuevos detalles sobre la esclerosis lateral amiotrófica

Una combinación de técnicas de luz de sincrotrón, llevadas a cabo en la instalación ALBA de Barcelona y en el Advanced Photon Source de Chicago, ha puesto al descubierto aspectos desconocidos sobre los astrocitos, unas células involucradas en la esclerosis lateral amiotrófica.

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La terapia génica bloqueadora de daño nervioso podría ser útil en una variedad de enfermedades raras

La neuropatía periférica, o daño a los nervios periféricos, es un componente importante de muchas enfermedades neurdegenerativas graves, como la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica.

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Nuevo fármaco mejora los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica

El Instituto de Neurociencia Florey (FIN), uno de los centros de investigación sobre el cerebro más grandes y respetados del mundo, anunció recientemente los resultados de los ensayos para el medicamento CuATSM, desarrollado por FIN, la Escuela de Química y el Instituto Bio21 de la Universidad de Melbourne para el tratamiento del motor, enfermedad neuronal también llamada esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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CuATSM, el fármaco experimental para la esclerosis lateral amiotrófica que parece influir sobre el curso de la enfermedad

Los resultados de un ensayo clínico de fase I que incluyó a 32 pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), sugieren que el fármaco CuATSM podría enlentecer el avance de la enfermedad, aunque el diseño del estudio, que no incluyó grupo control, hace que los resultados deban tomarse con cautela.

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Terapia génica novedosa para las enfermedades del sistema nervioso central

Un grupo de investigadores ha diseñado unas vesículas lipídicas con la finalidad de utilizarlas en terapias génicas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.

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¡Nuevo tratamiento potencial para la esclerosis lateral amiotrófica que no requiere deglución!

Biohaven acaba de crear una forma de administrar el tratamiento que simplemente requiere colocar una tableta debajo de la lengua. A partir de ahí, se disuelve sublingualmente, eliminando el problema de la deglución para los pacientes. En los ensayos clínicos, los pacientes encontraron que el medicamento era fácil de usar.

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