CuATSM, el fármaco experimental para la esclerosis lateral amiotrófica que parece influir sobre el curso de la enfermedad

Los resultados de un ensayo clínico de fase I que incluyó a 32 pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), sugieren que el fármaco CuATSM podría enlentecer el avance de la enfermedad, aunque el diseño del estudio, que no incluyó grupo control, hace que los resultados deban tomarse con cautela.

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Terapia génica novedosa para las enfermedades del sistema nervioso central

Un grupo de investigadores ha diseñado unas vesículas lipídicas con la finalidad de utilizarlas en terapias génicas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.

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¡Nuevo tratamiento potencial para la esclerosis lateral amiotrófica que no requiere deglución!

Biohaven acaba de crear una forma de administrar el tratamiento que simplemente requiere colocar una tableta debajo de la lengua. A partir de ahí, se disuelve sublingualmente, eliminando el problema de la deglución para los pacientes. En los ensayos clínicos, los pacientes encontraron que el medicamento era fácil de usar.

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Sla, encontró en las células al “culpable”: “Pronto tendremos terapias para curarlo”

Al observar las células dañadas por el Sla, o las motoneuronas que transportan la señal de movimiento desde el cerebro a los músculos, los investigadores observaron las estructuras en las que la proteína ligada a Sla, llamada Fus, está activa.

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ELA: siete retos de futuro

Pacientes, familiares, investigadores, instituciones científicas y sanitarias, administraciones y medios de comunicación han participado en el I Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA con el fin de contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

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Enlace molecular entre el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas raras identificadas

El equipo descubrió que el envejecimiento facilita la activación de RIPK1 al reducir la expresión de TAK1, lo que indica que el envejecimiento favorece los factores de riesgo genéticos predispuestos para ELA y FTD.

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Científicos israelíes hacen grandes avances en la investigación sobre el tratamiento de ALS

Según The Times of Israel, un grupo de investigadores cree que han encontrado el origen de lo que podría conducir a un tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica. Dado el efecto debilitador de ALS en sus pacientes, este podría ser un gran paso adelante.

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La suplementación de la proteína de la médula espinal retrasa la atrofia muscular en ELA

El Dr. Wang espera que la investigación del equipo se pueda utilizar para informar el desarrollo de terapias novedosas y más eficaces para la ELA, así como otras enfermedades neurodegenerativas.

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Un estudio de MN-166 para el tratamiento de ALS ha sido analizado por subgrupo

En base a estos resultados, MediciNova planea continuar investigando el MN-166 como posible tratamiento para pacientes con ELA y solicitó reunirse con la FDA para analizar un segundo ensayo.

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