ELA: siete retos de futuro

Pacientes, familiares, investigadores, instituciones científicas y sanitarias, administraciones y medios de comunicación han participado en el I Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA con el fin de contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

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Enlace molecular entre el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas raras identificadas

El equipo descubrió que el envejecimiento facilita la activación de RIPK1 al reducir la expresión de TAK1, lo que indica que el envejecimiento favorece los factores de riesgo genéticos predispuestos para ELA y FTD.

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Científicos israelíes hacen grandes avances en la investigación sobre el tratamiento de ALS

Según The Times of Israel, un grupo de investigadores cree que han encontrado el origen de lo que podría conducir a un tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica. Dado el efecto debilitador de ALS en sus pacientes, este podría ser un gran paso adelante.

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La suplementación de la proteína de la médula espinal retrasa la atrofia muscular en ELA

El Dr. Wang espera que la investigación del equipo se pueda utilizar para informar el desarrollo de terapias novedosas y más eficaces para la ELA, así como otras enfermedades neurodegenerativas.

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Un estudio de MN-166 para el tratamiento de ALS ha sido analizado por subgrupo

En base a estos resultados, MediciNova planea continuar investigando el MN-166 como posible tratamiento para pacientes con ELA y solicitó reunirse con la FDA para analizar un segundo ensayo.

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CRISPR para identificar nuevas dianas terapéuticas para la ELA

Investigadores de la Universidad de Stanford han identificado nuevas dianas para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontolateral mediante un sistema de rastreo molecular basado en la tecnología CRISPR de edición del genoma.

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