Según el Proyecto SROI-EM de Roche, que evalúa el impacto del abordaje ideal de la esclerosis múltiple, además del aumento de la calidad de vida de los pacientes, por cada euro invertido en el desarrollo de un sistema ideal de atención a la EM en el SNS, se produce un retorno social valorado en cerca del doble.
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La compañía ha aprovechado el marco de la LXX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) para poner sobre la mesa las limitaciones del paciente joven con EM, la complejidad de su manejo y las terapias disponibles.
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María Martín inaugura la I Jornada sobre Enfermedades Raras en La Rioja en la que facultativos y pacientes debaten sobre las necesidades de estos enfermos.
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Equidad en salud es atender integralmente a los pacientes que tienen enfermedades huérfanas.
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Los fisiatras entienden que todos los pacientes, incluso aquellos con el mismo diagnóstico, necesitan un plan de atención individualizado.
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El caso de Thiago Samuel fue llevado a este organismo internacional por abogados de la organización Unidos por la Justicia.
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Patricia Benito solo trabaja un día a la semana para poder atender a su hijo pequeño de dos años que padece una enfermedad rara.
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Si algún día me someto a una operación será por una cuestión de supervivencia o de calidad de vida.
Leer másSi algún día me someto a una operación será por una cuestión de supervivencia o de calidad de vida.
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Existen más de 6,000 enfermedades raras que afectan a más de 300 millones de personas en todo el mundo.
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“Unidos en la lucha contra la AME” es el nombre de la plataforma puesta en marcha por Biogen, cuyo objetivo es ofrecer una información completa y de calidad sobre esta enfermedad.
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Bajo el lema “La pasión que nos une es curar el mieloma”, la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP) ha celebrado la III Jornada de Mieloma Múltiple con el fin de informar a los pacientes de los tratamientos actuales y la evolución de la enfermedad.
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Entre el 15 y 23 de septiembre se celebra en todo el mundo la Semana Internacional de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI).
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Las enfermedades raras afectan a unos 200.000 gallegos y aunque puede parecer que atacan a una minoría de personas, la realidad es que se trata de algo que le puede ocurrir a cualquiera y en cualquier etapa de la vida.
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Actualmente no hay un tratamiento aprobado disponible. Dada su rareza y el hecho de que los síntomas pueden estar asociados con otras enfermedades y condiciones más comunes, el diagnóstico tardío es común.
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