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viernes 17 enero 2020
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Palabra clave: debilidad muscular

Paramiotonía congénita de Von Eulenburg

Parálisis periódica tirotóxica

Miopatía con autofagia excesiva

Miocardiopatía y pérdida auditiva de herencia materna

Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión

Miopatía distal tipo Nonaka

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4F

Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por déficit de glucogenina

Encefalomiopatía mitocondrial debida a un déficit combinado de la fosforilación oxidativa tipo 6

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2H

Distrofia muscular congénita de Ullrich

Atrofia muscular espinal proximal tipo 1

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda

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