Atlas de expresión génica de ELA podría proporcionar nuevas perspectivas de enfermedad

La transcriptómica espacial, junto con un método computacional novedoso, ha dado a los investigadores de los hallazgos del New York Genome Center (NYGC) que muestran cómo los cambios tempranos en la rara enfermedad neurodegenerativa podrían revelar nuevos objetivos para el diagnóstico y la terapia.

Leer más

Cada día se diagnostican tres personas y fallecen otras tantas por ELA en España

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Fundación Luzón han presentado este miércoles, 13 de marzo, su nueva campaña, que aúna a estos profesionales y a los pacientes para dar visibilidad a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Leer más

Medicamento para la depresión se muestra prometedor como tratamiento de ELA a nivel genético

Investigadores de la Universidad Thomas Jefferson en Filadelfia analizaron si los diferentes estresores celulares promueven las expansiones de C9orf72, la causa genética más común de la ELA y la demencia frontotemporal (FTD). El código de ADN repetido en las células cerebrales lleva copias de C9orf72, que luego produce las proteínas tóxicas asociadas con la ELA.

Leer más

La luz de sincrotrón revela nuevos detalles sobre la esclerosis lateral amiotrófica

Una combinación de técnicas de luz de sincrotrón, llevadas a cabo en la instalación ALBA de Barcelona y en el Advanced Photon Source de Chicago, ha puesto al descubierto aspectos desconocidos sobre los astrocitos, unas células involucradas en la esclerosis lateral amiotrófica.

Leer más