¡Ya está en marcha el nuevo ensayo en fase I / II para el síndrome mielodisplásico, la leucemia mieloide aguda y el mieloma múltiple!

Si los resultados de este ensayo clínico son positivos, podríamos ver una nueva opción de tratamiento para estos pacientes con enfermedades raras que se conviertan en realidad en un futuro cercano.

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La compañía publica datos y planes tempranos para aumentar la dosis en un ensayo de distrofia muscular de Duchenne

Este producto de investigación está en desarrollo como un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne. Solid Biosciences está comprometida con el desarrollo de nuevos tratamientos para la distrofia muscular de Duchenne.

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La compañía planea un estudio de extensión para el ensayo de fase 3 de un medicamento para la esclerosis lateral amiotrófica

De acuerdo con una historia de pm360online.com, Orion Corporation, una compañía farmacéutica con sede en Finlandia, ha anunciado recientemente que planea continuar con su ensayo de levosimendan de Fase 3 como tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica en un estudio de extensión abierta.

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Un medicamento para el mieloma múltiple desarrollado internamente abre el camino para Sanofi

Sanofi, con sede en París, anunció resultados positivos de su ensayo pivotal de Fase III de isatuximab en pacientes con mieloma múltiple en recaída / refractario.

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El fármaco recientemente aprobado Ultomiris se desempeña bien en un ensayo de síndrome urémico hemolítico atípico

Según una historia de statnews.com, la compañía de biotecnología Alexion Pharmaceuticals anunció recientemente que su producto Ultomiris, que fue aprobado recientemente como un tratamiento para la hemoglobinuria paroxística nocturna, también tuvo éxito recientemente en un ensayo de 56 pacientes con la enfermedad renal rara atípica hemolítica atípica síndrome urémico.

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Resultados de los ensayos de la Fase 2 para Epidermolysis Bullosa en el segundo trimestre de 2019

La epidermólisis ampollosa (EB) se refiere a un grupo de afecciones poco comunes que se caracterizan por una piel frágil. Básicamente, la enfermedad es causada por la separación entre las capas de la piel.

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La FDA aprueba el primer ensayo de un medicamento innovador con anticuerpos para prevenir la infección por el virus del Zika

Según una historia de Biotecnika, Penn Medicine e Inovio Pharmaceuticals Inc. anunciaron recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. Ha presentado su aprobación para el primer ensayo clínico que probará un anticuerpo monoclonal codificado con ADN (DMab). ). Este medicamento único está destinado a prevenir la infección por el virus del Zika.

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Primer paciente que recibió una dosis en el ensayo de fase 1b con el objetivo de inhibir la progresión de la esteatohepatitis no alcohólica

Estas afecciones, así como otros trastornos fibróticos inflamatorios, como la colangitis esclerosante primaria y la esclerosis sistémica, actualmente tienen opciones de tratamiento limitadas. Pero compañías como Chemomab están tratando de cambiar eso.

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¡Un nuevo ensayo de fase II para síndromes mielodisplásicos y leucemia mieloide aguda está en marcha!

Síndromes mielodisplásicos (MDS) es el nombre que se usa para describir un grupo de trastornos de células madre en los que el cuerpo no puede producir una cantidad adecuada de plaquetas y células sanguíneas.

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La FDA aprueba la terapia de carcinoma hepatocelular, cabozantinib

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el cabozantinib (Cabometyx) de Exelixis para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) que recibieron previamente sorafenib (Nexavar).

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Keytruda de Merck reduce el riesgo de muerte en un 31% en el cáncer de esófago

Keytruda de Merck sigue demostrando su valor para la compañía y los pacientes. La compañía publicó datos de KEYNOTE-181, un ensayo de Fase III de Keytruda como una monoterapia para el tratamiento de segunda línea de carcinoma de esófago o esofágico o esofágico o metástasis avanzado.

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