Translate Bio se dedica al desarrollo de una clase innovadora de medicamentos potencialmente innovadores para tratar enfermedades relacionadas con la disfunción de genes o proteínas.
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Para coincidir con la protesta del 19 de noviembre, también habrá una campaña de acompañamiento en las redes sociales.
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El volumen espiratorio forzado por segundo proporciona un porcentaje de la función pulmonar en comparación con lo que se considera una función normal.
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Este ensayo será un ensayo de dosis ascendente múltiple, con tres dosis diferentes que se están evaluando.
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Galápagos conserva el derecho del desarrollo futuro de GLPG-2737 en indicaciones no relacionadas con la FQ.
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Todo indicaba que AbbVie iba a abandonar la colaboración. Hoy anunciaron que lo estaban comprando.
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Los investigadores descubrieron que ajustar otros factores en un modelo pulmonar de fibrosis quística, como el equilibrio del pH y el oxígeno, ayudó a erradicar las bacterias patógenas al tiempo que minimizaba los riesgos de resistencia a los antibióticos y el crecimiento excesivo de otros microorganismos.
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Mientras más temprano sea el diagnóstico de la FQ, más años viven los pacientes.
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El análisis de células individuales del tracto respiratorio ha permitido identificar varios tipos celulares no conocidos hasta el momento, que podrían proporcionar nuevas claves en el estudio de las diferentes enfermedades respiratorias.
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Actualmente, no hay cura para la fibrosis quística, pero alrededor de 70,000 personas en todo el mundo padecen la enfermedad.
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Este método ha demostrado una alta eficacia de transferencia génica y ofrece la posibilidad de administración repetida para mantener el efecto terapéutico.
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Estos hallazgos positivos se presentaron en la 41ª Conferencia de la Sociedad Europea de Fibrosis Quística en junio de 2018.
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Aprovecharán la celebración del Día Mundial de la enfermedad para concentrarse frente al Ministerio de Sanidad y a las puertas de la farmacéutica. Ambos no llegan a un acuerdo respecto al precio del medicamento.
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El descubrimiento de la célula, Foxi1 + ionocito pulmonar, establece el marco para una nueva narrativa celular para la rara enfermedad neurodegenerativa y ofrece una visión crítica de la base genética subyacente de la enfermedad.
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Un grupo de científicos local determinó que el popular analgésico sirve para matar tres bacterias asociadas a esta enfermedad. Así, pueden evitar infecciones frecuentes en personas con este mal. En breve se podría probar en humanos.
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