Un equipo de científicos españoles ha desarrollado un nuevo dispositivo inteligente, basado en una batería de papel de 8 centímetros de largo por 4 de ancho, que facilita el diagnóstico de la fibrosis quística, la enfermedad rara más común en Occidente y que en España la padecen alrededor de 2.500 personas.
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Uno de los mayores desafíos en la investigación de tratamientos a nanoescala para personas con enfermedades raras es descubrir cómo administrar la terapia en la parte correcta del cuerpo. La entrega al tejido correcto no solo garantiza la efectividad del tratamiento, sino que la entrega al tejido incorrecto puede ser perjudicial para el paciente.
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Según un artículo de Pharmaceutical Daily, la compañía farmacéutica Sound Pharmaceuticals, con sede en Seattle, comenzará pronto un estudio clínico de fase 2 para un fármaco candidato a la fibrosis quística (FQ) diseñado para contrarrestar la pérdida de audición que puede acompañar a ciertos tratamientos para la FQ.
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Ángeles Aguilar entregará el próximo jueves en el Ministerio de Sanidad la petición para que financie el tratamiento del Orkambi en todo el país
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La fibrosis quística es un tipo de trastorno genético que puede tener impactos en todo el cuerpo, pero se caracteriza principalmente por la acumulación de moco pegajoso y anormalmente grueso en los pulmones.
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Translate Bio se dedica al desarrollo de una clase innovadora de medicamentos potencialmente innovadores para tratar enfermedades relacionadas con la disfunción de genes o proteínas.
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Para coincidir con la protesta del 19 de noviembre, también habrá una campaña de acompañamiento en las redes sociales.
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El volumen espiratorio forzado por segundo proporciona un porcentaje de la función pulmonar en comparación con lo que se considera una función normal.
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Este ensayo será un ensayo de dosis ascendente múltiple, con tres dosis diferentes que se están evaluando.
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Galápagos conserva el derecho del desarrollo futuro de GLPG-2737 en indicaciones no relacionadas con la FQ.
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Todo indicaba que AbbVie iba a abandonar la colaboración. Hoy anunciaron que lo estaban comprando.
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Los investigadores descubrieron que ajustar otros factores en un modelo pulmonar de fibrosis quística, como el equilibrio del pH y el oxígeno, ayudó a erradicar las bacterias patógenas al tiempo que minimizaba los riesgos de resistencia a los antibióticos y el crecimiento excesivo de otros microorganismos.
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Mientras más temprano sea el diagnóstico de la FQ, más años viven los pacientes.
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El análisis de células individuales del tracto respiratorio ha permitido identificar varios tipos celulares no conocidos hasta el momento, que podrían proporcionar nuevas claves en el estudio de las diferentes enfermedades respiratorias.
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Actualmente, no hay cura para la fibrosis quística, pero alrededor de 70,000 personas en todo el mundo padecen la enfermedad.
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