Opinión positiva del CHMP para Revlimid e Imnovid en mieloma múltiple

Las indicaciones aprobadas por la EMA han sido Revlimid como terapia de combinación con bortezomib y dexametasona (RVd) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que no han recibido tratamiento previo y no son elegibles para trasplante

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Nuevo Instituto de Descubrimiento de Medicamentos en Gales para acelerar la investigación del síndrome X Frágil

Uno de los primeros proyectos del instituto se centra en el síndrome de X frágil. Específicamente, los investigadores estarán investigando una proteína que regula las conexiones entre las células nerviosas.

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El dúo farmacológico común podría tratar los carcinomas neuroendocrinos de alto grado

El carcinoma neuroendocrino es una forma rara de cáncer diagnosticada en aproximadamente 12,000 estadounidenses cada año. Los tumores se originan en el revestimiento de las células neurondocrinas: células de señalización química que reciben impulsos nerviosos y liberan hormonas en respuesta.

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El principal dilema ético detrás de los costos de los medicamentos para enfermedades raras y una solución bioética

Avraham Steinberg habló recientemente en RARE2019, el 2do Congreso Internacional sobre Tratamientos Avanzados en Enfermedades Raras. Se llevó a cabo el 4 y 5 de marzo en Viena, Austria. Su charla se centró en los dilemas éticos que rodean las enfermedades raras y su tratamiento.

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Más de 800 medicamentos están en investigación para enfermedades raras

Se estima que entre el 6 y el 8 por ciento de la población global está afectada por una de las 7.000 enfermedades consideradas raras; es decir, entre alrededor de 27 y 36 millones de personas en la Unión Europea padecen una enfermedad de este tipo.

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La “Ley de RACE para niños” puede resultar en más medicamentos apropiados para niños

El gobierno de los Estados Unidos ha estado presionando para aumentar el acceso a los medicamentos experimentales en los últimos dos años. El 18 de agosto de 2018, la Ley RACE for Children se convirtió en ley como parte de la Ley de Reautorización de la FDA de 2017, que modificó la Ley de Equidad en la Investigación Pediátrica (PREA).

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El aumento en el costo del desarrollo de medicamentos no está disminuyendo los investigadores trabajan para descubrir nuevas terapias para enfermedades raras

Todos los días la comunidad científica avanza en el estudio de las enfermedades raras. La investigación en este campo ha avanzado de manera exponencial en los últimos años y estamos empezando a ver más tratamientos que ayudan a revertir los efectos de las enfermedades y más curas.

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La EMA aprobó 42 medicamentos totalmente nuevos en 2018

Según ha informado Farmaindustria la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emitió en 2018 un total de 84 opiniones positivas respecto a medicamentos, de las que de 42 corresponden a la aprobación de medicamentos totalmente nuevos en 2018.

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Nuevas actualizaciones de Translate Bio en Desarrollo de Medicamentos para la Fibrosis Quística y Deficiencia OTC

Translate Bio se dedica al desarrollo de una clase innovadora de medicamentos potencialmente innovadores para tratar enfermedades relacionadas con la disfunción de genes o proteínas.

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Innovador programa de designación de terapias de la FDA cambió el espacio de las enfermedades raras

Friends of Cancer Research , una organización que ha sido fundamental en el desarrollo y la implementación de políticas dedicadas a garantizar que haya tratamientos seguros y efectivos para los pacientes que los necesitan más rápidamente como sea posible.

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4 consejos para cuidar a alguien con hipertensión pulmonar

Inevitablemente se convertirá en una parte integral de su equipo de atención médica, que a veces puede ser un desafío.

Hemos compilado una lista de consejos para ayudarlo a brindar la mejor atención a su ser querido con la ayuda de la Asociación de Hipertensión Pulmonar.

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