A la fecha es el segundo laboratorio de análisis clínico más equipado que pertenece a un nosocomio público, sólo después de la Ciudad de México y seguido de uno en Guadalajara.
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El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 12 de abril de 2018, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó
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El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 15 de marzo de 2018, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó
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La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia entre las personas mayores.
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Entre los años 2000 y 2013 fallecieron 36.180 pacientes con párkinson.
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Si el paciente lo autoriza, podrá formar parte de un estudio de protocolo para algún tratamiento experimental, ya que muchas patologías no tienen medicación.
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Merck también ha solicitado patentes para su método CRISPR de inserción en los Estados Unidos, Brasil, China, India y Japón.
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El objetivo fundamental es trabajar de cerca con los profesionales sanitarios buscando siempre el mayor beneficio para el paciente.
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Un producto químico le cambio la vida para siempre.
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El cantante de 13 años tuvo que ser intervenido por problemas con las válvulas que tenía en la cabeza.
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Algunos de los estereotipos sobre la masculinidad hacen que los hombres con esclerosis múltiple (EM) tengan más dificultades para pedir ayuda y asumir su enfermedad.
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El Reina Sofía edita un almanaque con pacientes infantiles, disfrazados de Batman y de otros personajes, para mostrar su entereza ante la enfermedad.
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La mayoría de las DHR son extremadamente raras, sin embargo, en su conjunto, afectan a 1 de cada 3000 individuos.
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La comunidad de pacientes necesita investigadores. Descubren enfermedades y desarrollar tratamientos y curas.
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El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 15 de junio de 2017, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha
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Tras las pruebas médicas oportunas, supieron que se trataba de Crohn. Con tan solo diez años llegó a pesar 23 kilos.
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La participación del Santander ha permitido crear una nueva ayuda de investigación que se suma a las que la Fundación Mehuer y el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla convocan cada dos años.
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PharmaMar ha anunciado el inicio del proceso de reexaminación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para Aplidin (plitidepsina) en la indicación de mieloma múltiple en recaída o refractario.
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Cada vez más empresas ultiman los detalles para lanzar ensayos clínicos de tratamientos basados en esta tecnología de edición genética en Estados Unidos y Europa. Estos experimentos intentarán curar distintas formas de cáncer y enfermedades raras.
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El especialista explicó que las enfermedades raras (ER), también conocidas como huérfanas, se presentan en un reducido número de personas en comparación con la población general, siendo la mayoría incapacitantes y mortales.
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Lo que hace la cirugía reconstructiva es darle la posibilidad a sus piernas de que crezcan de forma derecha.
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Los ensayos clínicos son una pieza clave para la investigación biomédica clínica.
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Es un caso atípico y lleno de riesgos, pero la operación es necesaria.
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En concreto, se han obtenido 1.581.000 millones de euros, concediéndose ayuda para el 34 por ciento de los proyectos presentados.
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Una enfermedad rara es considerada porque tiene una incidencia en la población menor al 0.1%
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En un estudio piloto en humanos, la reducción en la supervivencia de bacterias del mismo género resultó igualmente en un aumento del número de Th17.
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La investigación de las enfermedades raras resulta crucial para poder ofrecer a los pacientes las respuestas y soluciones que necesitan, ya sea un tratamiento, una cura o una mejor atención.
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Con esta alianza se busca optimizar el motor de búsqueda de datos y realizar un estudio socio-sanitario para analizar los costes directos e indirectos de 500 enfermedades raras.
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El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ es dirigido y presentado por Antonio G. Armas.
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El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona atiende cada año 40 pacientes afectados de epidermólisis bullosa.
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Esta convocatoria queda abierta a todas las personas que quieran participar ya sean de ámbito estatal como internacional.
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La privacidad de los datos de los pacientes es un elemento clave en RD-Connect.
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Es tal la desesperación de las personas enfermas y de sus familias que, incluso teniendo un buen nivel cultural o de conocimiento científico, caen en la trampa de probarlas bajo la premisa de “no perdemos nada”, quizá “solo” algo de dinero.
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La entidad ayudará a la Fundación Luzón Unidos Contra la ELA a difundir su labor y dar máxima visibilidad a esta enfermedad y sus afectados.
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De los 449 medicamentos huérfanos aprobados a partir de 2016, 351 tenían solo indicaciones huérfanas y 98 tenían también indicaciones no huérfanas.
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El uso de los animales como reactivos biológicos en el contexto de la investigación científica ha aportado numerosos beneficios.
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La conferencia ofrecerá a los participantes un enfoque 360° sobre los avances más recientes en torno a las enfermedades raras, los retos y tendencias, teniendo en cuenta las experiencias de todos los participantes, incluyendo a los pacientes como expertos.
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La Conferencia EUROPLAN es una herramienta que busca profundizar en el estado de situación de nuestro país respecto a las recomendaciones europeas sobre el abordaje sociosanitario de las enfermedades raras.
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Hasta la fecha, se han reportado aproximadamente 300 casos en la literatura.
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El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 21 de Enero de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado esta dolencia en profundidad.
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El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 19 de octubre de 2017, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó el curso online multidisciplinar “Enfermedades raras: revisión integral”. Para mayor información ver: www.pupilum.com/curso-online-de-enfermedades-raras-ficha.
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una parálisis muscular progresiva que refleja una degeneración de las neuronas motores en el córtex motor primario, tracto corticoespinal, tronco encefálico y médula espinal.
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Los 3 tratamientos – ipimilumab, nivolumab y la combinación ipimulumab más nivolumab – son tratamientos aprobados de medicamentos huérfanos para pacientes con melamona avanzada.
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La idea original que motivó este desarrollo fue resolver un problema infeccioso propio de nuestro país, que afecta en especial a personas inmunodeprimidas o recién salidas de una cirugía.
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Ecuador cuenta con un medicamento para tratar la enfermedad.
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El LES es una enfermedad crónica, sistémica y autoinmune que puede afectar cualquier órgano del cuerpo y constituye la enfermedad reumática con más variabilidad clínica entre distintos grupos étnicos.
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“ByAxon supone, además, una importante mejora en aplicaciones médicas como los tratamientos de párkinson o la epilepsia”.
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Los investigadores midieron diferentes variables antes del tratamiento, al mes de su realización, a los 3, 6 y 12 meses tras la finalización del mismo.
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Los nuevos análisis de sangre, que tardan sólo 48 horas, se desarrollaron conjuntamente con Bio-Rad Laboratories, en Hercules, California, Estados Unidos.
Los nuevos análisis de sangre, que tardan sólo 48 horas, se desarrollaron conjuntamente con Bio-Rad Laboratories, en Hercules, California, Estados Unidos.
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A causa de su discapacidad, los afectados con DCA son incapaces de realizar de manera independiente actividades del día a día como ducharse, vestirse, comer, conducir, ordenar la casa, cocina y utilizar el sanitario.
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