Nuevo papel de la vasculatura meníngea en la patogénesis de la esclerosis múltiple
La eliminación de los vasos linfáticos en esta localización reduce la patología y la respuesta inflamatoria en un modelo animal de la enfermedad.
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salud
INTA: Detectar enfermedades raras en neonatos podría evitar la muerte de 200 bebés al año
La iniciativa contempla la búsqueda de 24 enfermedades metabólicas, genéticas y endocrinas en recién nacidos mediante una muestra de sangre.
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Los medicamentos extranjeros escasean en Irán debido a las sanciones
Los responsables de esta farmacia estatal, especializada en enfermedades raras, no quisieron declarar.
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El Comité de Medicamentos Huérfanos de la EMA tiene nueva presidenta
“Trabajaré estrechamente con todos los miembros del comité y expertos, aprovechando la alta profesionalidad y el espíritu de colaboración en el comité”
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Lista de las últimas designaciones de medicamentos huérfanos y/o autorizaciones de mercado
Francia: En la web de la EMA se encuentra disponible información detallada sobre las aplicaciones de la designación europea de
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Investigadores por el mundo
España: El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 06 de septiembre de 2018, dirigido y presentado por Antonio G. Armas,
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Vertex y Machine Learning Company Genomics Plc entran en colaboración por tres años
Donnelly agregó que la asociación con Vertex permitirá a Genomics realizar dicha promesa para beneficiar a los pacientes y sus familias.
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Diez descubrimientos a favor de la salud
El conocimiento en el área de la medicina es importante también para prevenir enfermedades y evitar que estas aparezcan. Así como también para buscar el bienestar general de toda la población.
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Baleares registra 171 casos de enfermedades raras por 100.000 habitantes
Las enfermedades raras son aquellas que tienen una baja incidencia en la población.
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Pacientes con hemofilia piden se norme el proceso de compra de medicamentos
“No se trata solo de comprar ahora y después ver qué pasa. La hemofilia es una enfermedad muy susceptible y si no se toman las acciones inmediatas van a comenzar a morir los pacientes.
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El diagnóstico genético se hace fuerte en España con la alianza de Imegen y Genetaq
Nuestro objetivo es convertirnos en el primer laboratorio nacional con proyección internacional que aúne medicina personalizada, diagnóstico molecular, investigación y formación continua.
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El Hospital infantil trae el poder de las mascotas para ayudar a los pacientes
El objetivo es mostrar cómo las mascotas mejoran la vida de los pacientes e incluso ayudarlos a llegar a casa más rápidamente.
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Para los cuidadores, el cuidado personal no es un lujo, ¡es una necesidad!
Lo más importante que debes recordar es que cuidarte no es un lujo, es una necesidad absoluta si quieres cuidar a otra persona.
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Terapia ocupacional en salud mental y artrogriposis
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 12 de julio de 2018, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó
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Ciudadanos señala el ‘Big Data’ como arma contra las enfermedades raras
La formación naranja impulsa el uso de esta aplicación en la Unidad de Enfermedades Raras y la creación de un Banco de Datos Genómico Nacional.
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