Conferencia Europea de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos 2018 Viena

La conferencia ofrecerá a los participantes un enfoque 360° sobre los avances más recientes en torno a las enfermedades raras, los retos y tendencias, teniendo en cuenta las experiencias de todos los participantes, incluyendo a los pacientes como expertos.

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¿Aprueba España en materia política sobre enfermedades raras respecto a Europa?

La Conferencia EUROPLAN es una herramienta que busca profundizar en el estado de situación de nuestro país respecto a las recomendaciones europeas sobre el abordaje sociosanitario de las enfermedades raras.

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Curso online multidisciplinar “Enfermedades raras: revisión integral”

El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 19 de octubre de 2017, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó el curso online multidisciplinar “Enfermedades raras: revisión integral”. Para mayor información ver: www.pupilum.com/curso-online-de-enfermedades-raras-ficha.

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Nuevas pruebas de sangre basadas en genes identifican más cánceres de piel

Los nuevos análisis de sangre, que tardan sólo 48 horas, se desarrollaron conjuntamente con Bio-Rad Laboratories, en Hercules, California, Estados Unidos.

Los nuevos análisis de sangre, que tardan sólo 48 horas, se desarrollaron conjuntamente con Bio-Rad Laboratories, en Hercules, California, Estados Unidos.

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Contenidos virtuales para la rehabilitación de pacientes con daño cerebral

A causa de su discapacidad, los afectados con DCA son incapaces de realizar de manera independiente actividades del día a día como ducharse, vestirse, comer, conducir, ordenar la casa, cocina y utilizar el sanitario.

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Conexión entre un polimorfismo genético relacionado con el tono pelirrojo y el Párkinson

Los investigadores detectaron que MC1R se expresa en las neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo, células que producen neuromelanina y constituyen el principal tipo celular afectado en la enfermedad de Párkinson.

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Deficiencia hereditaria de ACOX2: un nuevo defecto genético en la síntesis de ácidos biliares

La elevación de los niveles de transaminasas en suero es un marcador muy utilizado en bioquímica clínica que indica la existencia de daño hepático, el cual puede ser causado por una gran variedad de patologías.

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Innovador método permite editar el genoma del parásito causante de la enfermedad de Chagas

En una investigación dada a conocer en la revista mBio en 2015, el grupo de la Unicamp demostró por primera vez que es posible usar el sistema CRISPR-Cas9 para bloquear genes del T. cruzi.

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Carmen Espinós: “En la Ciencia hay muchas mujeres soldado y pocas generales.”

La investigación es una carrera de fondo, los hallazgos son lentos y costosos, pero aumentar el conocimiento sobre cada enfermedad es imprescindible para poder hallar un tratamiento o una cura.

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Ubiquinol, medicamento huérfano para la deficiencia primaria de coenzima Q10

Los estudios sobre la posible aplicación de este medicamento huérfano para su tratamiento han sido dirigidos por el grupo de investigación liderado por Plácido Navas en la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla.

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Más de un millón de personas en España conviven con la psoriasis

Esta patología sistémica autoinmune que provoca la inflamación de las capas de la piel, y, en ocasiones, de las articulaciones, es una enfermedad persistente y crónica que afecta al 3% de la población mundial, más de 125 millones de personas.

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Restauran la función de las extremidades en ratones con esclerosis múltiple

Los investigadores enfatizan que debido a que su estudio se realizó en modelos de laboratorio de ratón de la enfermedad, sus datos no pueden aplicarse en esta etapa al tratamiento clínico en seres humanos.

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