La FDA designa vía rápida para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi, DCCR

Anteriormente, DCCR recibió una designación de medicamento huérfano de la FDA y la Unión Europea para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi. Se prevé una concesión de 7 años de exclusividad de mercado de la FDA en esta indicación.

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Revista ‘Pide un Deseo’, núm. 16

Contenido: * Día Mundial de las Enfermedades Raras 2016 (DiMER 2016). * Enfermedad de Niemann Pick C. * Síndrome de Prader-Willi. * Asociaciones amigas: Fundación GIST, Asociación Humberto da Silva, ADAEM, Todos somos diferentes A.C. y Neuroser A.C.

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