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domingo 17 enero 2021
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Trabajo con asociaciones de pacientes

    Al azar

    FEMEXER y deportistas de alto rendimiento

    Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 en INP

    RareKC apoya a las familias con enfermedades raras en la región...

    Procesos de Autorización de Medicamentos Huérfanos

    Fundación Síndrome Guillain Barré México

    Movimiento Möebius México A.C.

    Movimiento Moebius México A.C.

    ¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

    Foro legislativo "Rostros de las enfermedades raras"

    Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

    «Pide un Deseo» a favor del derecho a la salud de...

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    Recursos de información para las organizaciones de la sociedad civil

    Síndrome de Wolfram: hay una nueva colaboración entre FEMEXER y la...

    Mensaje del Proyecto Pide un Deseo México a FEMEXER

    Con Amor Vencerás AC, Consejo Mexicano de Certificación en Pediatría y FEMEXER en reunión con funcionarios del IMSS sobre la atención a niños prematuros

    Los niños prematuros merecen toda nuestra atención

    post-polio_y_efectos-tardios-polio

    Sobre los efectos tardíos de la poliomelitis

    Asociación de Angelman en México

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    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
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