Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico recesivo
Edad de inicio o aparición: Neonatal
Resumen
El síndrome de German es una asociación muy rara de hipotonía-hipoquinesia, con artrogriposis y linfedema.
Hasta la fecha, se han descrito cinco casos. Tres de las cuatro familias conocidas con niños afectados eran judías Ahskenazi. Un niño murió a la edad de dos años de cor pulmonale; otra niña resultó mortinata.
Es probable que la herencia sea autosómica recesiva.
Última actualización: Noviembre 2005
Fuente: Orphanet (Síndrome de German)
