Inicio Enfermedades raras Síndrome de Möbius – neuropatía axonal – hipogonadismo hipogonadotrópico

Síndrome de Möbius – neuropatía axonal – hipogonadismo hipogonadotrópico

Sinónimos:

Prevalencia: <1 /1 000 000

Herencia: No aplicable

Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal

 

Resumen

Este síndrome se caracteriza por la asociación del síndrome de Möbius (diplejía facial congénita con anomalías oculares y para la succión; ver este término) con neuropatía axonal periférica e hipogonadismo hipogonadotrópico.

Hasta el momento sólo se han descrito siete casos en la literatura. Todos los casos descritos fueron esporádicos.

 

 


Fuente: Orphanet (Síndrome de Möbius – neuropatía axonal – hipogonadismo hipogonadotrópico)


 

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