Sinònimos:

Prevalencia: <1/ 1000 000

Herencia: Autosòmico dominante

Edad de inicio o apariciòn:

 

Resumen

La hipercarotinemia hereditaria y deficiencia de vitamina A es un trastorno metabólico extremadamente poco frecuente que se caracteriza clínicamente por decoloración de la piel, elevados niveles de caroteno y bajos niveles de vitamina A. Ha sido descrito en menos de 5 pacientes hasta la fecha.

 


Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=18389&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Hipercarotinemia-hereditaria-y-deficiencia–de-vitamina-A&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Hipercarotinemia-hereditaria-y-deficiencia-de-vitamina-A&title=Hipercarotinemia-hereditaria-y-deficiencia-de-vitamina-A&search=Disease_Search_Simple