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Estas familias que enfrentan el síndrome de Leigh están trabajando por una cura
Aadya fue diagnosticada con el síndrome de Leigh, una enfermedad mitocondrial que conduce a un deterioro físico y mental. No hay cura conocida y, a partir de ahora, es en última instancia letal.
Se estima que la enfermedad rara HHT afecta a 600 personas en Uruguay pero...
La HHT es una enfermedad genética con transmisión autosomática dominante, es decir, hay 50% de transmitirla a cada descendiente.
¡Un nuevo tratamiento pediátrico aprobado para Cataplexia!
Xyrem es oxibato de sodio. Es un tipo de depresor para el sistema nervioso central. En pacientes con narcolepsia, puede ayudar a tratar la cataplexia y los síntomas de EDS.
Carcinoma de células de Merkel
Los investigadores han determinado que el carcinoma de células de Merkel se asocia frecuentemente (aproximadamente 80%) con un virus llamado poliomavirus de células de Merkel (MCPyV).
Fisiatría mejora la calidad de vida de los pacientes con parálisis cerebral y espina...
Los fisiatras entienden que todos los pacientes, incluso aquellos con el mismo diagnóstico, necesitan un plan de atención individualizado.
La terapia con células CAR-T obtiene la designación de terapia avanzada de medicina regenerativa...
La designación de RMAT combina los beneficios de la designación de terapia avanzada y la designación de vía rápida.
KEYTRUDA aprueba la aprobación del carcinoma hepatocelular, su 14a aprobación general
Las ventas de Keytruda generaron más de $ 3.8 mil millones para Merck en 2017.
Un tratamiento revolucionario para la esclerosis múltiple podría encontrarse utilizando los vasos linfáticos del...
Los vasos linfáticos del cerebro ofrecen una nueva forma de tratar la esclerosis múltiple, según los nuevos hallazgos.
Presentan nueva solicitud de medicamento para posible tratamiento del síndrome vascular de Ehlers-Danlos
Las personas con la afección también pueden tener articulaciones hipermóviles, piel delgada y translúcida y tienden a magullarse con facilidad.
Gefitinib, designado medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con anemia de Fanconi
Los afectados por anemia de Fanconi tienen una probabilidad de sufrir tumores escamosos de cabeza y cuello unas 500-700 veces mayor que la media de la población.
Una clase de medicamentos llamados inhibidores MDM2 pueden tener el potencial de beneficiar a...
Un estudio ha encontrado que una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de MDM2 puede tener el potencial de ayudar a los pacientes con uveítis con inflamación ocular, una afección grave que afecta los ojos.
Primer paciente dosificado en un ensayo de esclerosis lateral amiotrófica
Este ensayo clínico incluirá un total de 15 pacientes. Los pacientes tratados con ILB recibirán el producto candidato por un período de cuatro semanas.
La fase 2 de ensayo clínico de cordoma acaba de comenzar
Esta inmunoterapia se está probando en combinación con radioterapia como tratamiento para el raro cordoma de cáncer.
Cinco de cada 10 mil mexicanos padece una enfermedad rara
En México se tiene un registro de los padecimientos que afectan a un mínimo grupo de personas, éstos son denominados por la industria médica y farmacéutica como enfermedades raras.
El sector farmacéutico, cada vez más implicado en la I+D de enfermedades raras
Más de 5.000 profesionales de los laboratorios se dedican a esta tarea, cuando hace una década eran apenas 2.000.
