retinosis pigmentaria | FEMEXER

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La FDA otorga la designación de vía rápida para GS030 en el tratamiento de...

Una terapia genética mejora la visión para la retinosis pigmentaria

Nuevo estudio ayuda a comprender las bases moleculares de las distrofias hereditarias de retina...

Terapia optogenética recupera parcialmente la visión de una persona ciega

A los CiPC se les otorgó la designación de medicamento huérfano para retinosis pigmentaria

Nueva terapia de investigación prometedora para la retinosis pigmentaria

SparingVision recauda 44,5 millones de euros para la terapia génica de la retinosis pigmentaria

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Cristina Irigoyen, sobre la Retinosis Pigmentaria

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.