retinosis pigmentaria | FEMEXER

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Una terapia genética mejora la visión para la retinosis pigmentaria

Nuevo estudio ayuda a comprender las bases moleculares de las distrofias hereditarias de retina...

Terapia optogenética recupera parcialmente la visión de una persona ciega

A los CiPC se les otorgó la designación de medicamento huérfano para retinosis pigmentaria

Nueva terapia de investigación prometedora para la retinosis pigmentaria

SparingVision recauda 44,5 millones de euros para la terapia génica de la retinosis pigmentaria

Primeros resultados de un ensayo de terapia génica para un tipo grave de degeneración...

La retinosis pigmentaria se podría tratar con un fármaco anticáncer

Cristina Irigoyen, sobre la Retinosis Pigmentaria

Carlos Peña culmina su reto por la retinosis pigmentaria

Enfermedades raras. Parte II

El Dr. Crespí descubre los genes causantes de dos enfermedades oculares raras

Distrofias de retina: Un implante frena la pérdida visual por degeneración macular

Retinosis pigmentaria

Síndrome de Alagille

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¿Por qué una resolución de la ONU para enfermedades raras?

«Resolución para las Enfermedades Raras» (Resolution4Rare)

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.