Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
18 C
Cuernavaca
martes 2 septiembre 2025
Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) FEMEXER
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio 2019 Página 3

2019

  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 2023
  • 2024
  • 2025
  • Análisis y opinión
  • Comunicados
  • CUS-ONU-RDI
  • Destacados
  • EEUU
  • Empresas farmacéuticas
  • En los medios de comunicación
  • Enfermedades raras
  • España
  • Eventos y charlas
  • FEMEXER
  • Información de salud
  • Investigación médica
  • Medicamentos huérfanos
  • Médicos y Pacientes
  • Testimonios
  • Tuits
    Lo más reciente
    • Lo más reciente
    • Publicaciones destacadas
    • Más populares
    • Populares en los últimos 7 días
    • Por puntuación de reseñas
    • Al azar
    2019

    Un estudio encuentra que la cirugía puede ser mejor para los pacientes con enfermedad de Cushing con hallazgos de resonancia magnética poco claros

    Enfermedades raras en China: difusión de la conciencia Un "abrazo raro" a la vez
    2019

    Enfermedades raras en China: difusión de la conciencia Un «abrazo raro» a la vez

    Un estudio en ratón demuestra la posibilidad de tratar enfermedades pulmonares monogénicas mediante edición genómica in utero
    2019

    Un estudio en ratón demuestra la posibilidad de tratar enfermedades pulmonares monogénicas mediante edición genómica in utero

    74/5000 Fármaco experimental para la neuromielitis óptica funciona bien en un ensayo clínico
    2019

    Fármaco experimental para la neuromielitis óptica funciona bien en un ensayo clínico

    2019

    Equinoterapia – Hermanas Pontes (Cors Gegants)

    Un estudio de células de leucemia gana el premio de Medicina Personalizada de Precisión
    2019

    Un estudio de células de leucemia gana el premio de Medicina Personalizada de Precisión

    Vesículas en la sangre que contienen fibrinógeno pueden jugar un papel clave en las recaídas de la EM, sugiere un estudio en ratones
    2019

    Vesículas en la sangre que contienen fibrinógeno pueden jugar un papel clave en las recaídas de la esclerosis múltiple, sugiere un estudio en ratones

    Enfermedades raras: solo el 10% de los 1,37 billones de personas de la India tienen seguro de salud

    Enfermedades raras: solo el 10% de los 1,37 billones de personas...

    Afirman que niños con esclerosis múltiple no reciben tratamiento adecuado

    Afirman que niños con esclerosis múltiple no reciben tratamiento adecuado.

    Difunden patologías por inmunodeficiencias primarias Ver más en: https://www.20minutos.com.mx/noticia/508645/0/difunden-patologias-por-inmunodeficiencias-primarias/#xtor=AD-1&xts=513356

    Difunden patologías por inmunodeficiencias primarias

    Neurocrine Biosciences: biotecnología farmacéutica innovadora para tratar desórdenes neurológicos y endocrinos

    Un estudio sugiere que la mala función cardíaca aumenta el riesgo de muerte temprana después del trasplante pulmonar en pacientes con HAP

    Un estudio sugiere que la mala función cardíaca aumenta el riesgo...

    Atrofia muscular espinal

    Más evidencias que sugieren que Nusinersen es efectivo para los tipos...

    Nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético del síndrome de Opitz C

    Nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético del síndrome de Opitz...

    Un estudio tiene como objetivo mejorar la concentración del paciente en los ensayos clínicos sobre la enfermedad de Huntington

    Un estudio tiene como objetivo mejorar la concentración del paciente en...

    "Besos insectos" chupan sangre y hacen caca en tu cara. Así es como se propaga la enfermedad de Chagas.

    «Besos insectos» chupan sangre y hacen caca en tu cara. Así...

    Los últimos datos refuerzan la efectividad de una terapia génica potencial para la atrofia muscular espinal tipo 1

    Los últimos datos refuerzan la efectividad de una terapia génica potencial...

    «En pacientes pediátricos con esclerosis múltiple ocurre una alteración de la maduración de la materia gris», según concluye un estudio reciente

    En pacientes pediátricos con esclerosis múltiple ocurre una alteración de la...

    Resumen de la 5ª Reunión Anual de RDI

    AnimalPolitico.com | 28 febrero 2019 | Día EERR 2019 enfermedades raras enfermedades poco frecuentes FEMEXER

    Una infancia de doctores y hospitales: así es para los hermanos...

    La conferencia RARE2019 tendrá lugar esta semana en Austria

    La conferencia RARE2019 tendrá lugar en Austria

    Facultad de Psicología de la UNAM en Ciudad Universitaria, CDMX, Día de las Enfermedades Raras EERR 2019

    FEMEXER y la Facultad de Psicología de la UNAM

    1234Página 3 de 4
    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
    Contáctenos: info@femexer.org
    Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
    Consulte nuestro aviso de privacidad —2025—.
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
    Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.