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Inicio Enfermedades raras Página 132

Enfermedades raras

  • Atrofia muscular espinal
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  • Esclerosis tuberosa (TSC)
  • Hipercolesterolemia familiar
  • HPN y SHUA
  • Melanoma metastásico
  • Mielofibrosis
  • Niemann Pick tipo C
  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

    Alopecia circunscrita polidactilia

    síndromes mielodisplásicos, luspatercept, genética
    Enfermedades raras

    Hipotricosis hereditaria con vesículas cutáneas recurrentes

    patógenos, enfermedad de Lyme, Malaria, encefalopatía espongiforme transmisible
    Enfermedades raras

    Síndrome de citomegalovirus fetal

    Deficiencia de glutation sintetasa
    Enfermedades raras

    Deficiencia de glutation sintetasa

    anoftalmia
    Enfermedades raras

    Microftalmia con anomalías de las extremidades

    Anotia
    Enfermedades raras

    Anotia

    displasia
    Enfermedades raras

    Displasia letal osteosclerótica de hueso

    Lentiginosis generalizada familiar

    Lentiginosis generalizada familiar

    Paraplejía espástica - nefropatía - sordera

    Paraplejía espástica – nefropatía – sordera

    anomalia Uhl

    Atresia tricúspide

    Enfermedad de la antimembrana basal glomerular

    Enfermedad de la antimembrana basal glomerular

    fistula

    Fístula arterio-venosa pulmonar

    histiocitosis maligna

    Linfoma anaplásico de células grandes

    pérdida de agudeza visual central, metamorfopsia y disminución del índice de Arden

    Distrofia viteliforme macular de Best

    Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski

    Síndrome de Rabson-Mendenhall

    Síndrome de Rabson-Mendenhall

    Síndrome similar al Larsen, tipo B3GAT3

    Síndrome similar al Larsen, tipo B3GAT3

    angioedema adquirido

    Angioedema hereditario tipo 1

    Ataxia cerebelosa no progresiva con discapacidad intelectual

    epidemiología, COVID-19, virus

    Nuevo ensayo clínico para tratar el Síndrome de Usher

    miopatía distal con debilidad faríngea y de las cuerdas vocales

    Miopatía distal con debilidad de cuerdas vocales

    amiloidosis macular

    Amiloidosis macular

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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