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Inicio Enfermedades raras Página 146

Enfermedades raras

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  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Ataxia espinocerebelosa tipo 31
    Enfermedades raras

    Ataxia espinocerebelosa tipo 31

    El tumor tritón maligno (MTT) es un subtipo agresivo raro de tumor maligno de la vaina nerviosa periférica (MPNST; consulte este término) caracterizado histopatológicamente por diferenciación rabdomioblástica focal.
    Enfermedades raras

    Tumor tritón maligno

    angioedema inducido
    Enfermedades raras

    Encefalopatía por déficit de GLUT1

    gen
    Enfermedades raras

    Síndrome de Haddad

    Enfermedades raras

    Síndrome blefaro-queilo-odóntico

    Síndrome neuroectodérmico-endocrino
    Enfermedades raras

    Síndrome neuroectodérmico-endocrino

    Fenilcetonuria materna
    Enfermedades raras

    Fenilcetonuria materna

    Nevus melanocítico congénito de gran tamaño

    Nevus melanocítico congénito de gran tamaño

    tiroides

    Hiperparatiroidismo primario neonatal grave

    Síndrome de braquidactilia - hipertensión arterial

    Síndrome de braquidactilia – hipertensión arterial

    DNA

    Displasia acromesomélica tipo Hunter- Thompson

    huntington juvenil

    Leucodistrofia metacromática

    Agradecemos a https://www.ijmdent.com/article.asp?issn=2229-6360;year=2018;volume=8;issue=1;spage=44;epage=47;aulast=Bhattacharjee por la foto

    Enfermedad de Pyle

    Convulsiones neonatales-infantiles benignas familiares

    Convulsiones neonatales-infantiles benignas familiares

    Dermatitis infecciosa asociada al HTLV-1

    Dermatitis infecciosa asociada al HTLV-1

    Déficit de dopamina beta-hidroxilasa

    Síndrome PHACE

    Síndrome PHACE

    pulmones

    Hiperplasia de células neuroendocrinas de la infancia

    Epidermólisis ampollosa simple por deficiencia de placofilina

    Epidermólisis ampollosa simple por deficiencia de placofilina

    célula

    Mastocitosis sistémica asociada a enfermedad hematológica clonal de células no mastocitarias

    nariz bífida

    Nariz bífida

    Síndrome de Haim-Munk

    Síndrome de Haim-Munk

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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