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Inicio Enfermedades raras Página 146

Enfermedades raras

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  • Esclerosis tuberosa (TSC)
  • Hipercolesterolemia familiar
  • HPN y SHUA
  • Melanoma metastásico
  • Mielofibrosis
  • Niemann Pick tipo C
  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

    Síndrome CINCA

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    Enfermedades raras

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    Enfermedades raras

    Cáncer anaplásico de tiroides

    tipos anemia
    Enfermedades raras

    Enfermedad de Von Willebrand tipo 2A

    terapia-genica-bloqueadora-de-dano-nervioso-podria-ser-util-en-una-variedad-de-enfermedades-raras
    Atrofia muscular espinal

    La terapia génica bloqueadora de daño nervioso podría ser útil en una variedad de enfermedades raras

    neuralgia pudenda
    Enfermedades raras

    Neuralgia pudenda

    Deficiencia de carbamoil-fosfato sintetasa
    Enfermedades raras

    Deficiencia de carbamoil-fosfato sintetasa

    Los códigos ICD-10 de enfermedades raras pronto se revisarán

    Los códigos ICD-10 de enfermedades raras pronto se revisarán

    aorta

    Ductus arterioso persistente – válvula aórtica bicúspide – anomalías de las...

    ainiridia aislada

    Aniridia aislada

    Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, forma cerebral

    Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, forma cerebral

    Pancreatitis tropical

    Pancreatitis tropical

    genes

    Hipertelorismo tipo Teebi

    Hiperplasia Suprarrenal Congénita

    Síndrome del arlequín

    Síndrome del arlequín

    Enfermedad de Oguchi

    Enfermedad de Oguchi

    virus Nipah

    Enfermedad por el virus de Nipah

    Pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1

    Pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1

    Distonía mitocondrial de transmisión materna

    Anemia hemolítica por deficiencia de piruvato quinasa de los glóbulos rojos

    Anemia hemolítica por deficiencia de piruvato quinasa de los glóbulos rojos

    Síndrome de Wildervanck

    Síndrome de Wildervanck

    Galactosemia clásica

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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