En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Científicos españoles corrigen una ceguera hereditaria con edición genética

La piperlongumina muestra eficacia contra el glioblastoma en modelos animales

Qué genes necesitan las células de los cánceres pediátricos para sobrevivir

Ensayo global Fase 3 para tratamiento experimental de miastenia grave comenzará antes de fin de año

Sanofi y GSK inician estudio global de fase 3 para evaluar eficacia de su vacuna candidata Covid-19

Buscando una cura para una epilepsia rara infantil

La enfermedad de Huntington en niños: síntomas, causas y tratamiento

CFT7455 obtiene designación de fármaco huérfano para mieloma múltiple

Nuevo tipo de célula pulmonar proporciona nuevas formas de estudiar la...

Descubren nueva molécula que podría inhibir el cáncer pediátrico

Se estima que la enfermedad rara HHT afecta a 600 personas...

Tratamiento quirúrgico pionero para dos niños con tumores abdominales raros

Medicina de precisión en onco‐hematología: implementación de la secuenciación masiva en...

Expansiones de tripletes asociadas a Huntington en pacientes con esclerosis lateral...

Variante India: “de interés” para la OMS por su posible resistencia...

Algoritmo inteligente encuentra posible tratamiento para cáncer infantil

El Ralinepag para el tratamiento de PAH muestra resultados favorables en...

La cirugía de espina bífida fetal se muestra para restaurar la...

Un nuevo procedimiento de radioterapia con el «efecto espectador» podría hacer...

De la Hepatalgina a ‘enfermedades raras’: el camino de Takeda en...

Enfermedad de Refsum (del adulto): diagnóstico, síntomas, causas y tratamiento

Editas Medicine recibe designación de enfermedad pediátrica rara (EDIT-301) para tratamiento...