En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Uno tratable, uno intratable: estos oncólogos encuentran dos subtipos de leucemia mieloide aguda

Contenido onírico en diferentes trastornos del sueño

Un estudio encuentra tasas de supervivencia similares en la hipertensión arterial pulmonar idiopática y en la enfermedad

Candidato de terapia génica con designación de vía rápida para el tratamiento de acromatopsia

Expertos internacionales se reunieron con el objetivo de mejorar la atención de los pacientes con leucemia mielomonocítica crónica

El primer sello de Alport en el mundo

La leucemia linfoblástica aguda en ‘UnivEERRsidad Complutense’

La efectividad de cirugía prenatal para espina bífida brinda más esperanza...

Nuevos datos dan esperanza a una terapia génica para distrofia muscular...

Nueva variación genética que causa la enfermedad de las neuronas motoras...

Tumores que no son noticia

La inhibición de gsk3b mejora síntomas en un modelo preclínico del...

Describen biomarcadores particulares del glioblastoma

La colegiala de Balloch Harper Mitchell Hyslop no puede disfrutar el...

Sociedades científicas y asociaciones de pacientes de enfermedades raras salen en...

La biopsia líquida podría evitar un buen número de cirugías en...

Tres datos rápidos sobre la leucemia linfocítica crónica

Asociación desarrolla mRNA-3351 para el síndrome de Crigler-Najjar tipo 1

En el Reino Unido, mejorar el acceso al tratamiento para pacientes...

BCX9930 muestra resultados prometedores para pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna

Designación avanzada de terapia de la FDA otorgada al tratamiento potencial...

Alcyone Therapeutics está lanzando terapias génicas para trastornos del sistema nervioso...