Facebook Flickr Instagram TikTok X Youtube
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
20.9 C
Cuernavaca
domingo 16 agosto 2026
Facebook Flickr Instagram TikTok X Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) FEMEXER
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio En los medios de comunicación Página 249

En los medios de comunicación

  • Programa de radio Enfermedades Raras
  • Revista Pide un Deseo
    Al azar
    • Lo más reciente
    • Publicaciones destacadas
    • Más populares
    • Populares en los últimos 7 días
    • Por puntuación de reseñas
    • Al azar
    cáncer de pulmón de células pequeñas, tratamiento, Merck
    En los medios de comunicación

    La FDA aprueba KEYTRUDA® de Merck en cáncer de pulmón de células pequeñas

    hipertensión arterial pulmonar, Opsumit, terapia oral
    En los medios de comunicación

    Opsumit puede aliviar tensión en el ventrículo derecho y gravedad de la hipertensión arterial pulmonar

    Krystal Biotech y GeneDx anuncian una colaboración para proporcionar pruebas genéticas gratuitas para pacientes con sospecha de epidermólisis ampollosa distrófica (DEB)
    En los medios de comunicación

    Krystal Biotech y GeneDx anuncian una colaboración para proporcionar pruebas genéticas gratuitas para pacientes con sospecha de epidermólisis ampollosa distrófica (DEB)

    En los medios de comunicación

    Un nuevo fármaco para el ictus demuestra seguridad

    estudio desengrana las complejidades tumores cerebrales pediátricos agresivos
    En los medios de comunicación

    Un estudio desengrana las complejidades de los tumores cerebrales pediátricos más agresivos

    En los medios de comunicación

    Casi la mitad de adultos afectados de aminoacidopatías siguen en el pediatra

    CRISPR-Cas9 ha logrado la aceptación mundial
    En los medios de comunicación

    CRISPR-Cas9 ha logrado la aceptación mundial

    Lilly, Precision BioSciences, licencia, colaboración investigación edición genoma

    Lilly y Precision BioSciences anuncian acuerdo de licencia y colaboración para...

    ¿Cómo se fabrican las vacunas de ARN contra la COVID-19?

    ¿Cómo se fabrican las vacunas de ARN contra la COVID-19?

    La aspirina induce mejoras en un modelo animal de esclerosis múltiple

    ¿Por qué no se usa ya la modificación genética para eliminar...

    GSK y Vir Biotechnology anuncian que sotrovimab recibido autorización de uso de emergencia de la FDA para COVID-19 en fases tempranas en adultos y pacientes pediátricos de alto riesgo

    Sotrovimab recibido autorización de uso de emergencia de la FDA para...

    D´Genes y Centro Médico Espuña suscriben un convenio de colaboración para...

    El tratamiento experimental obtiene una designación de terapia innovadora para la deficiencia de TK2, una forma de enfermedad mitocondrial

    El tratamiento experimental obtiene una designación de terapia innovadora para la...

    Prometedores datos preliminares del primer CRISPR in vivo en humanos

    Prometedores datos preliminares del primer CRISPR in vivo en humanos

    L’Oréal reconocerá a más científicas en México e incrementa el valor económico del premio 'Para las Mujeres en la Ciencia'

    L’Oréal reconocerá a más científicas en México e incrementa el valor...

    Esclerosis múltiple, biosimilar, truxima

    Un subtipo de receptor muscarínico podría convertirse en diana terapéutica en...

    Según un estudio, los varones tienen más probabilidades de tener esclerodermia...

    moléculas sangre, esclerosis múltiple

    Factores sanguíneos deterioran el metabolismo de la barrera hematoencefálica en la...

    síndromes Hipereosinofílicos

    El mepolizumab reduce los brotes del síndrome hipereosinofílico

    porfiria hepática aguda, givosiran

    La FDA aprueba el primer medicamento para porfiria hepática aguda

    Científicos españoles corrigen una ceguera hereditaria con edición genética

    Científicos españoles corrigen una ceguera hereditaria con edición genética

    1...248249250...307Página 249 de 307
    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
    Contáctenos: info@femexer.org
    Facebook Flickr Instagram TikTok X Youtube
    Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
    Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.