En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Los pacientes de anemia con MDS se benefician de Luspatercept en la carga de transfusión.

David Kershenobich Stalnikowitz, una vida dedicada al estudio del hígado

Letairis no logra reducir el pH, pero mejora función cardíaca, y flujo sanguíneo en la esclerodermia

Investigación de monos con síndrome de Bardet-Biedl podría mejorar tratamiento para los humanos

Primer biosimilar aprobado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin en adultos

Identificadas 13 regiones del genoma relacionadas con la susceptibilidad a COVID-19 o la gravedad de la enfermedad

Estudio de frontera muestra cómo se desorganiza el genoma

Rendimiento diagnóstico de las biopsias musculares en la población pediátrica: experiencia...

Los últimos avances en la biología molecular de la mastocitosis sistémica...

Detectan casos de esclerosis múltiple más temprano en Puerto Rico

REGENXBIO busca llevar el tratamiento de terapia génica CLN2 a la...

Autopsias revelan que el nuevo coronavirus permanece en el cuerpo de...

Innovación y unión para garantizar el acceso a fármacos en la...

La ausencia de un gen relacionado con el síndrome de Rett...

Una aventura larga, costosa y arriesgada

Medicación spinraza muestra beneficios prometedores a pacientes con atrofia muscular espinal...

Síndrome de Wolfram

Retinosis pigmentaria

Sin temor a vivir con hemofilia

Nueva herramienta tiene el potencial de identificar las causas genéticas de...

La obesidad podría empeorar el grado de discapacidad de la esclerosis...

Hallan una diana potencial para crear vacunas contra la leishmaniasis