En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Proyecto Precipita: “Medicina personalizada para las GRINpatías, una enfermedad neuropediátrica rara“

Europa potencia el control de los medicamentos huérfanos

Impulsar la administración de terapias para enfermedades raras: la guía de desarrollo de medicamentos huérfanos IRDiRC

Una nueva terapia CAR-T mejora el tratamiento del cáncer cerebral

¡Nuevo tratamiento potencial para la esclerosis lateral amiotrófica que no requiere deglución!

Reclaman al Gobierno que cubra un tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal

El suministro de enzima «Caballo de Troya» podría tratar potencialmente la púrpura trombocitopénica trombótica

Componentes importantes para determinar un plan de tratamiento para la hipertensión...

Menor tiempo de infusión de ocrevus para aprobación en EE. UU....

Molecular Templates y Takeda se enfrentarán al mieloma múltiple

Científicos han identificado genes implicados en ataques agudos de angioedema hereditario

Una mutación genética y los pesticidas afectan al desarrollo de ELA

Enfermedad de Batten toma dos niños en la misma familia

La historia de Tammy

Identifican las causas genéticas de un nuevo síndrome con afectación multisistémica

Nanopartículas para diagnosticar y tratar enfermedades

Terapia potencial IPF con designación de medicamento huérfano

Encefalomielitis Miálgica / Fatiga Crónica

Boehringer Ingelheim desarrollará la primera terapia génica para la fibrosis quística

Una niña de Colorado está recibiendo un tratamiento experimental por su...

lanadelumab llega a España para prevención rutinaria de las crisis recurrentes...

Carcinoma de células de Merkel