En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La FDA designa medicamento huérfano a NSI-189 para tratamiento del síndrome de Angelman

Bayer inicia colaboración con el programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia

Un estudio encuentra tasas similares de síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) en Europa y los Estados Unidos

La longitud de los telómeros tiene utilidad clínica diagnóstica

Dando forma al futuro de las enfermedades raras: regreso de ECRD2018

Se avanza en la terapia génica de distrofia muscular de Duchenne

Síndrome de Sotos: síntomas, causas y tratamiento

Nueva investigación encuentra causa de parálisis periódica hipocalémica

Terapia génica y nutrigenética

Llega trasplante de células madre nueva generación para los cánceres de...

Nuevos datos muestran beneficios continuados de ‘Hemlibra’ (Roche) en hemofilia A

Nueva estrategia terapéutica para la demencia frontotemporal y la esclerosis lateral...

NIH compromete importantes fondos de subvención para estudio de fibrosis pulmonar...

MSD dona 500.000 dólares para erradicar la oncocercosis y la filariasis...

Primer paciente inscrito en estudio pivotal Fase 3 para explorar tratamiento...

La expansión clonal de célatopoyéticas portadoras de mutaciones en TET2 acelera...

«En Salamanca damos los diagnósticos genéticos más rápidos de enfermedades raras»

Tres estudios perfilan el futuro del diagnóstico genético prenatal

Exigen que la Seguridad Social cubra a los pacientes con síndrome...

Pfizer entrega expediente de vacuna de Covid al regulador sanitario de...

El cerebro cambia su actividad antes de una crisis epiléptica

Shire implicada en la formación de los especialistas sobre enfermedad de...