En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística

En busca de medicación para la enfermedad de von Hippel-Lindau

El Grupo Internacional de Investigación Genética iniciará un estudio sobre el síndrome hipermóvil de Ehlers-Danlos (hEDS)

Descubren que una terapia enzimática es efectiva para la enfermedad de Batten

El riesgo de discapacidad de la EM puede estar cambiando con el tiempo

Primer paciente inscrito en un ensayo clínico de ataxia espinocerebelosa

El paciente con espina bífida atada a una silla de ruedas...

Catálogo de mutaciones genéticas promete combatir enfermedades

Shire implicada en la formación de los especialistas sobre enfermedad de...

La infección fetal por citomegalovirus cuadruplica el riesgo de leucemia en...

Investigan una nueva estrategia para la enfermedad de Batten

Retinosis pigmentaria

La FDA otorga sBLA al carcinoma hepatocelular avanzado

Una mutación genética, causa de una nueva miopatía congénita

Presentada en Roma una terapia génica para la enfermedad rara ADA-SCID

Ataxia espinocerebelosa hereditaria por déficit de vitamina E y la importancia...

Una inyección de esteroides intratimpánicos para combatir la enfermedad de Menière

Supercomputación para transformar el análisis genómico

La primera prueba humana con CRISPR fuera de China es inminente

Casi 150 científicos comparten avances en ciclo celular y enfermedades raras

La FDA aprueba terapia génica para la enfermedad de células falciformes...