En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Microsoft se une a Shire y EURORDIS para acelerar el diagnóstico de enfermedades raras

Treprostinil genérico para hipertensión arterial pulmonar ahora ofrece administración subcutánea

El hombre con distrofia muscular de Duchenne celebra su 50 cumpleaños después de un pronóstico sombrío cuando era niño

Una mutación genética y los pesticidas afectan al desarrollo de ELA

Jarrius Robertson paciente de Atresia biliar será honrado por el Salón de la fama de la WWE

Uso de gabapentinoides para controlar dolor de EM puede conducir a problemas respiratorios, advierte la FDA

«Pide un Deseo» a favor del derecho a la salud de pacientes de Enfermedades Raras

Johnson & Johnson moviliza recursos para lanzar una respuesta múltiple al...

La extraña gripe postorgásmica que afecta cada vez a más hombres

Fabiola Martínez celebra la operación de su hijo

Una clase de medicamentos llamados inhibidores MDM2 pueden tener el potencial...

Tecentriq agrega primer beneficio de supervivencia visto en el cáncer de...

Nueva variación genética que causa la enfermedad de las neuronas motoras...

Vall d’Hebron primer trasplante de hígado para el tratamiento de una...

De paciente a enfermera: un viaje de SHUa

El fármaco Dupixent muestra potencial como tratamiento para la esofagitis eosinofílica

Las alteraciones epigenéticas en células mesenquimales como nuevas dianas para el...

Los caballos, clave para la mejora de los pacientes con esclerosis...

Diabetes monogénica y raquitismo hereditario

Estudio: Cómo mejorar las pruebas de autoanticuerpos para la miastenia grave

UT Southwestern amplía los enfoques de diagnóstico y tratamiento para la...

Red Nacional de Biobancos