En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Numerosos pacientes recibirían un diagnóstico erróneo de esclerosis múltiple

La FDA revisa los datos manipulados de la aplicación Zolgensma SMA

El Consejo de Ministros otorga 15 millones de euros a ensayos clínicos del ISCIII

Los ácidos grasos bacterianos pueden desempeñar un papel en las exacerbaciones de niños con fibrosis quística

Solicitud de nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes

Aubagio se dirige a las células T autoreactivas altamente metabólicas

Un subtipo de receptor muscarínico podría convertirse en diana terapéutica en la esclerosis múltiple

Una cadena humana demandará más atención a los enfermos neuromusculares

La Arrixaca busca nuevos tratamientos para la porfiria aguda intermitente

NeuroGen organizará un campamento de consulta

Una nueva era en la medicina»: Utilizan por primera vez la...

Aplicaciones y límites de la secuenciación del genoma como método de...

Enfermedades causadas por expansiones de trinucleótidos

Una nueva inmunoterapia combinada podría mejorar el tratamiento del cáncer de...

Thermo Fisher Scientific firma un acuerdo con Janssen para desarrollar conjuntamente...

Un sistema genético simple controlaría movimientos complejos del cuerpo

Presidente de la Fundación de Cáncer Fibrolamellar sobre lo que sigue...

Más de 140 medicamentos huérfanos están autorizados en la Unión Europea

Buscando una cura para una epilepsia rara infantil

Investigan cómo influye la genética en la enfermedad celíaca a través...

Los desafíos que enfrentan los afectados por la PFIC resaltados en...

EMA avala el primer tratamiento oral para la atrofia muscular espinal