En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La mifamurtida para el osteosarcoma mejora las tasas de supervivencia

Estrategia basada en CRISPR muestra resultados prometedores frente al virus de la gripe y el coronavirus SARS-CoV-2

Una “enfermedad moderna” que infecta el cerebro y la sangre se propaga por California

Letalidad colateral para la eliminación de las células tumorales con mutaciones en el gen ENO1

Fortaleza de la mujer, esperanza del futuro

Tratamiento experimental para enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III obtiene designación de huérfano en la UE y EE.UU.

La FDA otorga la aprobación acelerada de tazemetostat para el linfoma folicular

Un nuevo fármaco para el ictus demuestra seguridad

La filosofía en tiempos de COVID-19

Europa potencia el control de los medicamentos huérfanos

Uno de cada diez mil pacientes tienen dolencias raras en Ecuador

Los investigadores esperan acercarse al tratamiento de la DMD con la...

Alnylam recibe la aprobación de ONPATTRO (patisiran) en la Unión Europea...

Nuevo grupo de células madre neurales que se encuentra en las...

Expertos internacionales se reunieron con el objetivo de mejorar la atención...

GeneTx Biotherapeutics buscará un tratamiento para combatir el síndrome de Angelman

Si fuiste el bajito de la clase, cuídate el doble: sufres...

La EMA aprueba dos terapias huérfanas para el cáncer de granulosa...

El 10% de niños con enfermedades raras no recibe los cuidados...

Novartis crea un fondo mundial de 20 millones de dólares contra...

Células madre para recuperarse tras un ictus

México: primer país del mundo que podría erradicar la cisticercosis