Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Una terapia génica salva a niños gracias al sacrificio de sus hermanos enfermos

Kate Middleton visita a niños con síndrome de Hunter y parálisis cerebral distónica

Celgene aborda el presente y futuro de los tratamientos contra el mieloma múltiple

Estudio de fármaco potencial para la colangitis biliar primaria supera su objetivo de inscripción de pacientes

Virus Nipah: letal entre el 40 y 75 por ciento de los casos

El té verde podría mejorar las alteraciones de una enfermedad rara

Un tipo de cáncer fuera de lo común

Científicos oaxaqueños patentan compuesto químico que combate mal de Chagas

Dónde se localizan y cómo afectan al desarrollo de cáncer las...

Sólo existen 80 fármacos para tratar las enfermedades raras por su...

Dipanjan Basu, PhD, destaca el potencial de omipalisib para la melanocitosis...

Síndrome de Moebius

Edición genómica para la epidermólisis bullosa: un poco más cerca de...

Visto bueno de la EMA al fármaco de AstraZeneca para el...

Un estudio busca prevenir los ataques de porfiria aguda

Una vacuna personalizada mejora la supervivencia en el glioblastoma

EMA revisará Berotralstat como tratamiento preventivo para los ataques de hinchazón...

Más de 30.000 uruguayos padecen una enfermedad rara de la piel

La FDA aprueba Inrebic para algunos pacientes con mielofibrosis

Embriología

¿A qué desafíos se enfrentan las tecnologías de secuenciación de ADN...

Nueva investigación encuentra causa de parálisis periódica hipocalémica