Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

No patógena, la mayoría de los virus

Ecuador debería incluir el test para detectar fibrosis quística en el programa de tamizaje neonatal

Conoce la “Regla 20-20-20” que te ayuda a evitar problemas de la vista

El ADN y su relación con las enfermedades raras

Gran parte de las enfermedades raras podrían ser diagnosticadas en menos de 1 año

Suplemento enriquecido con antioxidantes reduce enfermedad respiratoria en pacientes con FQ

Primer paciente con leucemia mieloide aguda curado gracias a la inmunoterapia T CAR

La FDA aprueba nuevas indicaciones de mieloma múltiple para daratumumab e...

Datos muestran que Volanesorsen proporciona una reducción significativa de triglicéridos en...

La efectividad de cirugía prenatal para espina bífida brinda más esperanza...

«Es un problema que los laboratorios no inviertan en investigar medicamentos...

Kate Middleton visita a niños con síndrome de Hunter y parálisis...

Entrevista a Julián Isla, Director de investigación de la Federación Europea...

Takeda firma acuerdo con TiGenix para comercializar un medicamento huérfano

Síndrome de Marfan y encefalopatías epilépticas

Las enfermedades raras inciden sobre 23.000 pacientes en la provincia

Los pacientes de anemia con MDS se benefician de Luspatercept en...

Un estudio reciente destaca los peligros de la terapia con células...

Mutaciones en el gen TRAF7 asociadas con el misterioso trastorno multisistémico

Innovador exoesqueleto para personas con lesiones medulares

El actor de “Harry Potter” sufre desorden mental

Grupos de pacientes de EE.UU., aprueban la regla contra facturación sorpresa