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    El Día de las Enfermedades Raras se ha convertido en un verdadero impulso expansivo que tiene como fin elevar la consciencia sobre el complejo y difícil panorama que enfrentan las personas afectadas en todo el mundo.

    El día se celebra en último día de febrero de cada año.

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    FEMEXER y deportistas de alto rendimiento

    Facultad de Psicología de la UNAM en Ciudad Universitaria, CDMX, Día de las Enfermedades Raras EERR 2019
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    SimInforma entrevista a FEMEXER

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    Entrevista a Mikel Arriola, comisionado federal de COFEPRIS

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    ¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

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    Revista ‘Pide un Deseo’, núm. 16

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    Mensaje de Fundación GIST México a FEMEXER

    Reunión de asociaciones de pacientes con enfermedades raras

    La Mujer Actual entrevista a FEMEXER

    Los carteles de los diferentes eventos que transmitiremos del Día de las Enfermedades Raras 2024: las conferencias de los pilares de la comunidad de EERR (asociaciones de pacientes, instituciones públicas de salud, académicos, farmacéuticas, regulatorios, consejo de salubridad general y el presidente de FEMEXER).

    Un día raro en 2024 para las enfermedades raras

    Famosos artistas de Televisa apoyan la labor de FEMEXER

    Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER

    Día de las Enfermedades Raras 2019

    Invitación a la conmemoración del Día de las Enfermedades Raras 2018...

    1er simposio sobre tamiz neonatal y enfermedades raras en ISSSTE

    Conferencia de prensa sobre el foro legislativo

    Entrevista FEMEXER a Innovative Medicines Group

    Inauguración de semana DiMER DíaEERR, ISSSTE Buenavista, panel, 23 febrero 2015

    Reporte sobre la conmemoración del Día de Enfermedades Raras 2015

    Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras...

    Día de las Enfermedades Raras 2023: Reunión «Tenemos todo el tiempo para escucharte». INÉDITO en todo el mundo. SOLO pacientes y familiares charlarán en 7 mesas de discusión sobre los problemas de la comunidad.

    Día de las Enfermedades Raras 2023

    Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

    Mensaje del Proyecto Pide un Deseo México a FEMEXER

    David Peña reporta sobre el Día de EERR 2015 por FEMEXER y PPuDM

    David Peña habla al mundo…

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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