Trabajo con asociaciones de pacientes

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Los niños prematuros merecen toda nuestra atención

Rettos de Amor México AC

Plan de acción 2018

No es justo ni equitativo que solo haya 20 EE. RR. en el listado de CSG

Afectados y expertos ahondan en las enfermedades raras en un congreso

Entrevista al Dr. Jaime Eduardo Morales Blanhir

1.er Foro Nacional de Tamiz Neonatal Ampliado

¡Juntos!

Líderes latinoamericanos unidos en pro de la resolución de las Naciones...

Comunicándonos con todos

«Pide un Deseo» a favor del derecho a la salud de...

Procesos de Autorización de Medicamentos Huérfanos

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad rara

¡Conectémonos!

AcceSalud, un programa de FEMEXER

La Asociacion Mexicana de Orientacion, Apoyo y Lucha contra la Esclerodermia...

Fin de la confusión

Día Mundial de la Esclerosis Tuberosa

Entrevista de FEMEXER a la directora de Fundación GIST México

Proyecto ganador del programa «Caminando juntos hacia la Cobertura Universal de...

El lema del Día de las Enfermedades Raras 2019 será: «Uniendo...

Ehlers-Danlos México