Trabajo con asociaciones de pacientes

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Corre o camina con causa

Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C.

Formación profesional sobre leucodistrofias

Día Mundial de las Enfermedades Raras

Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

Aprendiendo y compartiendo

Asociación de Pacientes Cáncer de Tiroides México A.C.

Kampaña-5L

Bayer inicia colaboración con el programa de ayuda humanitaria de la...

Alianza Iberoamericana de EERR

RareKC apoya a las familias con enfermedades raras en la región...

Asociación de Hipercolesterolemia Familiar en México

Afectados y expertos ahondan en las enfermedades raras en un congreso

Fundación Piel de Luna Albinos de México A.C.

«ExPRESS 2017» Escuela de Verano de EuroRDis

Asociación Mexicana de Orientación, Apoyo y Lucha contra la Esclerodermia AC

RED SANFILIPPO AC es aliado FEMEXER

Fundación GIST México IBP

Aprender a convivir con una enfermedad rara

¿Por qué una resolución de la ONU para enfermedades raras?

Día de las Enfermedades Raras 2018

Corre o camina con causa