Trabajo con farmacéuticas

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Esclerosis múltiple: diagnóstico tardío en uno de cada cinco afectados

Leo Pharma se introduce en las enfermedades raras de la mano de PellePharm

Especialistas de angioedema hereditario presentan las innovaciones de la enfermedad en el XXXI Congreso SEAIC

Terapia Génica Experimental para ALD Cerebral recibe Designación de Terapia Avanzada por la FDA

Terapia con neuroblastoma obtiene designación de enfermedad pediátrica rara

Después del rechazo de 2016, Catalyst obtiene la aprobación para el tratamiento de LEMS Firdapse

El tratamiento experimental de combinación para la leucemia mieloide aguda muestra potencial en un ensayo temprano

¿Por qué Novartis invirtió 9 mil mdd en terapia genética?

La terapia génica CALD recibe designación de terapia innovadora

Mylan lanza Glatiramero 40 mg/ml solución inyectable para pacientes con esclerosis...

Entrevista FEMEXER a Shire

Un medicamento para el mieloma múltiple ha sido aprobado por la...

Nuevo tratamiento para la EPOC ¿Podría funcionar también en enfermedades raras...

Terapia con neuroblastoma obtiene designación de enfermedad pediátrica rara

Inician ensayos de fase 3 de un medicamento para la colestasis...

Celgene se prepara para una nueva etapa en productos y tecnología

BrainStorm asegura una segunda instalación de fabricación para NurOwn,fármaco experimental para...

LEO Pharma Funds PellePharm Fase 3 de ensayo de un medicamento...

Designación de medicamentos huérfanos otorgada a ASLAN003 para el tratamiento de...

Genzab y Johnson & Johnson’s Darzalex deslumbran en un ensayo de...

La misión de Biogen es ser líderes en neurociencias

La hemofilia B podría tratarse con una sola inyección