Síndrome de sordera branquiogénica

Sinónimos: Síndrome de Mégarbané-Loiselet

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Autosómico dominante

Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal

 

Resumen

El síndrome de Megarbané-Loiselet es un trastorno que comparte varias características con el síndrome braquio-oto-renal y branquio-ótico.

Se ha descrito recientemente en una familia libanesa.

Además de los quistes branquiales o las fístulas, también hay anomalías en el oído externo y sordera, estrabismo, apertura limitada de la boca, baja estatura, despigmentación en parches de la piel, anomalías en los meñiques y malformaciones en el oído medio e interno. Hay una afectación ligera de la inteligencia. Probablemente se trata de un síndrome autosómico dominante. El pronóstico es bueno.

Se recomienda la cirugía de oído y la aplicación de prótesis.

 

 

Revisores expertos

  • Dr Juliette ALBUISSON

 


Fuente: Orphanet (Síndrome de sordera branquiogénica)


 

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