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domingo 31 mayo 2020
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costos, investigación, pandemia, eerr

Cómo la pandemia ha afectado la investigación de enfermedades raras

Maxwell y Riley Freed son gemelos que acaban de celebrar su tercer cumpleaños. Maxwell tiene una enfermedad rara llamada SLC6A1. Lamentablemente, este fue un...
glioblastoma, trifluoperazina

Investigadores observan la trifluoperazina como un posible tratamiento para el glioblastoma

Los investigadores del UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center y sus colegas anunciaron el 1 de mayo que descubrieron un medicamento que puede ayudar a...
Dr. Carlos Sariol, Dengue, Zika

Avanzan investigaciones sobre inmunidad de dengue por zika en medio de crisis de COVID-19

Aún cuando el mundo gira en torno al nuevo coronavirus, investigadores dan continuidad a estudios de las demás epidemias y enfermedades. La inmunidad por dengue...
células falciformes, medicamento, tratamiento

Solicitud de nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de la enfermedad de células...

Fulcrum Therapeutics ha anunciado recientemente que está en camino de presentar una solicitud de nuevo medicamento en investigación para su medicamento, FTX-6058. Es probable...
COVID-19, anticuerpos paciente

COVID-19 es un obstáculo para la investigación de enfermedades raras

Durante el último mes, el mundo ha estado viviendo una pandemia: COVID-19. La situación está cambiando rápidamente a diario. Hasta el 13 de abril,...
Retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X

La terapia génica podría curar la ceguera irreversible para la retinitis pigmentaria ligada al...

Como se informó en Biospace, una nueva terapia génica ha progresado notablemente hacia la curación de la retinitis pigmentosa ligada al cromosoma X, una...
esclerosis lateral amiotrófica, gen TBK1

Investigadores descubren un nuevo gen que contribuye a la progresión de la ELA

Investigadores de la Universidad de Columbia han descubierto un nuevo gen, TBK1, que está relacionado con la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)....
medicamento huérfano, eerr, guía

La terapia de investigación para la homocistinuria ha recibido designación de enfermedad pediátrica rara

¿Qué es la homocistinuria? La homocistinuria clásica, o HCU, es una condición metabólica rara que es causada por una deficiencia de la enzima CBS. Resulta...
medicamento, inmunoterapia, feocromocitoma, cáncer

Investigadores encuentran que un medicamento de inmunoterapia puede tratar el feocromocitoma

Aquellos diagnosticados con paraganglioma-feocromocitoma, carcinoma de células escamosas de la piel (cSCC), carcinoma adrenocortical (ACC) y carcinoma de primario desconocido (CUP) pronto pueden tener...
Dra Courtney Fitzhugh, células falciformes, trasplante médula ósea

Investigación sobre trasplantes de médula ósea: Una cura para algunos pacientes con enfermedad de...

Especialistas en la enfermedad de células falciformes han hecho trasplantes de médula ósea a niños desde la década de los 90. Hasta la fecha, este...
Esclerodermia, proteína fibrótica

Los niveles sanguíneos de proteína fibrótica ligada a SSc-ILD pueden servir como biomarcador

Los niveles sanguíneos más altos de lo normal del antígeno 1 del carcinoma de células escamosas (SCCA1), una proteína pro-fibrótica, están asociados con un...
enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, mielina

Una discusión sobre la investigación detrás de los trastornos neuromusculares

Se publicó un editorial reciente centrado en las NMD (trastornos neuromusculares) en la revista Disease Models & Mechanisms. El editorial destaca un número especial...
Fundación St Baldrick, cáncer infantil

St. Baldrick’s acelera la investigación para curar el cáncer infantil

Monrovia, EE.UU. Casi 16,000 niños en los Estados Unidos recibirán un diagnóstico de cáncer este año. Ellos y sus familias se enfrentarán con decisiones de...
cáncer riñon raro, quimioterapia, cirugía

Nueva investigación encuentra que la quimioterapia después de una cirugía de cáncer de riñón...

Reino Unido: Un estudio reciente descubrió que someterse a quimioterapia después de someterse a una cirugía por un cáncer de riñón raro reduce la posibilidad...
Acthar Gel reduce la proteinuria para pacientes con nefropatía por IgA

Acthar Gel reduce la proteinuria para pacientes con nefropatía por IgA en un estudio...

Historia de Yahoo Finance, la compañía biofarmacéutica Mallinckrodt publicó recientemente los resultados de un estudio piloto abierto que probó el impacto de Acthar Gel...

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Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.