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NORD, Critical Path Institute

La colaboración entre C-Path y NORD ayudará a estandarizar los datos y acelerar la...

Instituto de la ruta crítica El Critical Path Institute, o C-Path, es una organización sin fines de lucro que se estableció en 2005. Tiene una...
Esclerosis múltiple, células T

Investigadores descubren células únicas del sistema inmunitario con propiedades únicas en la esclerosis múltiple

Historia de BioPortfolio, un equipo de científicos asociados con la Universidad de Zurich y otros han hecho un descubrimiento notable que podría revelar nueva...
Hospital Vall d'Hebron

Vall d’Hebron primer trasplante de hígado para el tratamiento de una encefalopatía rara

El Hospital del Vall d’Hebron ha realizado el primer trasplante de hígado de España para el tratamiento de la encefalopatía mitocondrial gastrointestinal, una enfermedad...
Ébola

GSK abandona la investigación y desarrollo de la vacuna contra el ébola mientras el...

GlaxoSmithKline ha licenciado vacunas para el Ébola al Instituto de Vacunas Sabin de EE. UU., así como un ensayo importante de otro candidato de...
España, malaria, investigación

España, país pionero en la investigación de tratamientos para la malaria

Desde 2010, el número de casos de malaria en todo el mundo ha ido descendiendo progresivamente hasta reducirse de 239 a 219 millones al...
esclerosis múltiple, terapia

Terapia en investigación para la esclerosis múltiple

Países Bajos:   Cyxone acaba de anunciar que la primera persona ha sido dosificada en su ensayo clínico de fase 1 para la esclerosis múltiple (EM)....
Investigación, tratamientos, eerr, Unión Europea,medicamentos huerfanos

Investigación sobre el tratamiento de enfermedades raras

Algunas noticias prometedoras del otro lado del estanque! Un nuevo consorcio internacional financiado por la Unión Europea se centrará en acelerar el diagnóstico y el...
Cómo informar a los participantes de proyectos de investigación genómicos de la existencia de nuevos resultados sobre su perfil genético

Cómo informar a los participantes de proyectos de investigación genómicos de la existencia de...

El conocimiento sobre el genoma humano aumenta cada día, conforme el ADN de más y más personas es analizado e interpretado. Esto implica que...

Las GRINpatías requieren de tu ayuda para seguir investigando

Medicina personalizada para las GRINpatías, una enfermedad neuropediátrica rara.
Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Historia de Genome Web, un equipo de investigadores de todo el país concluyó un análisis genético en profundidad centrado en los orígenes de la enfermedad de Hirschsprung, una enfermedad rara que se distingue por la ausencia de nervios en ciertas partes del intestino.
Investigan cómo afecta a la maduración neuronal la ausencia del gen MECP2, causante del síndrome de Rett

Investigan cómo afecta a la maduración neuronal la ausencia del gen MECP2, causante del...

Una nueva investigación ha llegado a la conclusión de que la ausencia del gen MECP2 provoca un incremento de neuronas inmaduras, que contienen proteína doblecortina, en regiones específicas del sistema olfativo, un hallazgo que puede ayudar a comprender mejor el síndrome de Rett y diversos trastornos del espectro autista.
Quanterix lidera la investigación sobre la cadena ligera del neurofilamento como un posible biomarcador de MS

Quanterix lidera la investigación sobre la cadena ligera del neurofilamento como un posible biomarcador...

Estos estudios abordan el valor de los niveles de NfL en sangre como una forma confiable de diagnosticar y monitorear una variedad de enfermedades neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Alzheimer, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS), la Atrofia Muscular Espinal (SMA), la enfermedad de Huntington y la EM.
Investigación sugiere conceptos erróneos sobre el riesgo de EM en mujeres embarazadas

Investigación sugiere conceptos erróneos sobre el riesgo de Esclerosis Múltiple en mujeres embarazadas

Según los investigadores del Hospital Brigham and Women en Boston, Massachusetts, hasta un tercio de las mujeres con EM se embarazan después del inicio de la enfermedad.
Los investigadores creen que el litio podría ser clave para desarrollar un medicamento para la distrofia muscular de la cintura escapular

Los investigadores creen que el Litio podría ser clave para desarrollar un medicamento para...

Varios miles de personas se ven afectadas con distrofia muscular de la cintura escapular (LGMD) en todo el país. Al igual que con muchos otros trastornos raros, la financiación y el desarrollo de medicamentos no es una prioridad para las compañías farmacéuticas.
¿Podría este fármaco en investigación ser una nueva opción de tratamiento para la leucemia mieloide aguda?

¿Podría este fármaco en investigación ser una nueva opción de tratamiento para la leucemia...

Kevetrin tiene el potencial de ser impactante en una amplia gama de cánceres; La leucemia mieloide aguda es solo el comienzo. El medicamento ya obtuvo la designación de medicamento huérfano de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. Para el tratamiento de varios tipos de cáncer raros y agresivos, como el retinoblastoma, el cáncer de ovario y el cáncer de páncreas.

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Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.